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药物临床试验：CTR20243030 | AK112注射液

CTR20243030 | AK112注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期肝细胞癌的Ib/Ⅱ期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期肝细胞癌的Ib/Ⅱ期临床研究 AK112-209

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药物临床试验：CTR20240719 | HB0025注射液

CTR20240719 | HB0025注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HB0025联合HB0030对比HB0025 治疗晚期实体瘤Ib/II 期研究 一项评估 HB0025联合HB0030对比HB0025治疗晚期实体瘤的多臂、开放标签、多中心、Ib/II 期研究 HB2530-02-01

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药物临床试验：CTR20240625 | MK-5684片

...中 转移性前列腺癌 在mCRPC中比较MK-5684与可选择NHA的III期研究 在既往接受过新型内分泌治疗（NHA）和紫杉烷类化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中比较MK-5684与可选择的醋酸阿比特龙或恩扎卢胺的III期、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20233493 | 注射用HLX43

CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101

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药物临床试验：CTR20221351 | BIIB059

...系统性红斑狼疮（ SLE ） 评价BIIB059治疗活动期SLE的Ⅲ期研究 一项在接受狼疮非生物制剂标准疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试者中评价 BIIB059 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 230L...

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药物临床试验：CTR20243389 | EVT401片

...VT 401片的安全性、耐受性、药代动力学、初步药效学临床研究 在中国健康成年受试者中评价多次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药代动力学、初步药效学临床研究 KEB-20240716-MAD-EVT401

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药物临床试验：CTR20244676 | BGB-16673片

...中评价BGB-16673 与其他药物联合用药的安全性和有效性的研究 一项在复发或难治性B 细胞恶性肿瘤患者中评价BTK 降解剂BGB-16673 与其他药物联合用药的1b/2 期、开放性研究 BGB-16673-104

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药物临床试验：CTR20244579 | Obexelimab注射液

...发性多发性硬化患者中评价obexelimab有效性和安全性的II期研究 一项在复发性多发性硬化患者中评价 obexelimab 有效性和安全性的 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 ZB012-02-002

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药物临床试验：CTR20243030 | AK112注射液

CTR20243030 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期肝细胞癌的Ib/Ⅱ期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期肝细胞癌的Ib/Ⅱ期临床研究 AK112-209

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药物临床试验：CTR20241001 | 环泊酚注射液

CTR20241001 | 环泊酚注射液 已完成 全身麻醉诱导与维持 评价环泊酚注射液的有效性、安全性研究 一项评价环泊酚注射液用于儿科人群择期手术全身麻醉有效性和安全性的多中心、丙泊酚对照、III期临床研究 HSK3486-310

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