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药物临床试验:CTR20243389 | EVT401片
...VT 401片的安全性、耐受性、药代动力学、初步药效学临床
研究
在中国健康成年受试者中评价多次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药代动力学、初步药效学临床
研究
KEB-20240716-MAD-EVT401
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244676 | BGB-16673片
...中评价BGB-16673 与其他药物联合用药的安全性和有效性的
研究
一项在复发或难治性B 细胞恶性肿瘤患者中评价BTK 降解剂BGB-16673 与其他药物联合用药的1b/2 期、开放性
研究
BGB-16673-104
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244579 | Obexelimab注射液
...发性多发性硬化患者中评价obexelimab有效性和安全性的II期
研究
一项在复发性多发性硬化患者中评价 obexelimab 有效性和安全性的 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
ZB012-02-002
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243030 | AK112注射液
CTR20243030 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期肝细胞癌的Ib/Ⅱ期临床
研究
抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期肝细胞癌的Ib/Ⅱ期临床
研究
AK112-209
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241001 | 环泊酚注射液
CTR20241001 | 环泊酚注射液 已完成 全身麻醉诱导与维持 评价环泊酚注射液的有效性、安全性
研究
一项评价环泊酚注射液用于儿科人群择期手术全身麻醉有效性和安全性的多中心、丙泊酚对照、III期临床
研究
HSK3486-310
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240713 | BW-00112 注射液
...高甘油三酯血症 BW-00112治疗重度高甘油三酯血症2期临床
研究
一项2期、随机、双盲、安慰剂对照、平行
研究
,旨在评估皮下注射BW-00112治疗重度高甘油三酯血症受试者的有效性和安全性 BW-00112-2001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232652 | 阿普米司特片
...度斑块型银屑病 Apremilast在中国受试者中的疗效和安全性
研究
(ESSENCE) 一项在中国中度至重度斑块型银屑病受试者中评价Apremilast 30 mg每日两次疗效和安全性的3b期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床
研究
20200250
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230808 | 注射用奥氮平
...成人急性激越 评价QLG2072治疗激越患者的有效性和安全性
研究
一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的注射用QLG2072治疗与精神分裂症或双相I型障碍相关急性激越的III期临床
研究
QLG2072-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223063 | Tazemetostat Hydrobromide片
... Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发/难治性淋巴瘤患者的II期
研究
评价Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的II期
研究
2021-TAZ-00CH2
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220704 | 注射用LB1410
...恶性肿瘤 注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床
研究
评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床
研究
LB1410-CHN-Ⅰ-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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