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药物临床试验:CTR20234165 | ZT002注射液

...中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id期临床研究 一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病(T2DM)受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id期...
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药物临床试验:CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

...起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HY1002-2021-P2
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251831 | AK112注射液

...部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 AK112联合多西他赛对比安慰剂联合多西他赛治疗经PD-1/L1抑制剂和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 AK112-30...
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药物临床试验:CTR20251703 | 注射用BL-B01D1

...合帕博利珠单抗治疗局部晚期或转移性肾癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+阿昔替尼双药不联合或联合帕博利珠单抗(BL-B01D1+阿昔替尼±帕博利珠单抗) 治疗局部晚期或转移性肾癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B0...
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药物临床试验:CTR20250557 | 琥珀酰明胶注射液

...)的多中心、随机、双盲、阳性药对照的有效性和安全性临床研究 琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容血液稀释(ANH)的多中心、随机、双盲、阳性药对照的有效性和安全性临床研究 HPXMJ-III01
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药物临床试验:CTR20132944 | 百可利咀嚼片

CTR20132944 | 百可利咀嚼片 进行中-招募完成 帕金森病 百可利I期临床试验(单次给药) 百可利咀嚼片I期临床人体耐受性及药代动力学研究(单次给药) 01
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药物临床试验:CTR20180254 | 复方黄黛片

CTR20180254 | 复方黄黛片 进行中-招募中 急性早幼粒细胞白血病 复方黄黛片IV期临床试验 复方黄黛片联合应用维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效和安全性的开放、多中心的IV期临床研究 YF-Z-2017005C
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药物临床试验:CTR20160069 | CT-707颗粒

CTR20160069 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性(易位/过表达)的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101;V4.1
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210736 | X842胶囊

CTR20210736 | X842胶囊 已完成 反流性食管炎 X842胶囊治疗反流性食管炎的Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价X842胶囊用于反流性食管炎患者的有效性和安全性 SND-X842-301
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药物临床试验:CTR20233165 | 小儿香薷颗粒

...香薷颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热夹湿证)的Ⅱ期临床研究 评价小儿香薷颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热夹湿证)安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 YLZY-XEXRKL-2023
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