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药物临床试验：CTR20250212 | MWN101注射液

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 评价MWN101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 MWN101-II-WL_OSA

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药物临床试验：CTR20244182 | HRS-2189片

...耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-2189联合氟维司群±HRS-6209、或联合HRS-8080±HRS-6209、或联合HRS-6209+HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放...

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药物临床试验：CTR20202549 | 9MW0813 注射液

...患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床研究 多中心、随机、双盲、平行对照比较 9MW0813 和阿柏西普（EYLEA®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床研究 9...

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河池市人民医院

...痛中心”和“国家高级卒中中心”认证。2022年获批药物临床试验机构。医院占地面积145.67亩，分为总院区和中山院区，总建筑面积18万㎡，编制床位1439张，开放床位1450张，设有38个临床科室、12个医技科室，专科品牌优势突显。...

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药物临床试验：CTR20131517 | 复方丹参滴丸

CTR20131517 | 复方丹参滴丸 进行中-招募中 糖尿病视网膜病变 评价复方丹参滴丸治疗糖网的疗效和安全性的临床研究 复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变（气滞血瘀证）多中心、随机、双盲临床试验 2009023P3版本号A04

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药物临床试验：CTR20192648 | 止咳颗粒

...热性乃孜乐咳嗽） 止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎Ⅱ期临床试验 止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎（寒性/热性乃孜乐咳嗽）有效性和安全性Ⅱ期临床探索性研究 SINO-PRO-XJTSH-Z-Z-62；1.1

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 已完成 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...成 实体瘤 伊立替康脂质体注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 一项盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ia期临床研究 1095021111H-001;1.4

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药物临床试验：CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...中-招募中 晚期实体瘤 注射用多西他赛聚合物胶束 I 期临床研究 注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期临床研究 DXZ923-17-01；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...中-招募中 晚期实体瘤 注射用多西他赛聚合物胶束 I 期临床研究 注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期临床研究 DXZ923-17-01；版本号1.0

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