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药物临床试验：CTR20251703 | 注射用BL-B01D1

...合帕博利珠单抗治疗局部晚期或转移性肾癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+阿昔替尼双药不联合或联合帕博利珠单抗（BL-B01D1+阿昔替尼±帕博利珠单抗） 治疗局部晚期或转移性肾癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B0...

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药物临床试验：CTR20250557 | 琥珀酰明胶注射液

...）的多中心、随机、双盲、阳性药对照的有效性和安全性临床研究 琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容血液稀释（ANH）的多中心、随机、双盲、阳性药对照的有效性和安全性临床研究 HPXMJ-III01

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永康市第一人民医院

...）准备足够数量的立项材料，经申办者/CRO盖章和PI签字的临床试验方案、知情同意书、申办者资质证明、CRO委托书等材料加盖申办者公章。 （三）申办者/CRO收集资料（相关人员：申办者项目组成员或CRO代表、主要研究者PI、研...

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药物临床试验：CTR20213126 | 盐酸替罗非班氯化钠注射液

...罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的II期临床研究 评估替罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究（RESET） GPTF0201

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药物临床试验：CTR20192013 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

.../转移性实体瘤 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体内、开放、剂量递增I期临床研究 SSGJ-609-UND-I-01 ；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20191886 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...移患者相关事件 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液I期临床研究 随机、双盲、单剂量、平行比较HL05与Xgeva在健康男性志愿者中药代动力学相似性和安全性的Ⅰ期临床研究 2018L03090-I；V1.0

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药物临床试验：CTR20192578 | 化滞柔肝颗粒英文名：无商品名：无

...隐痛，乏力，食欲减退，舌苔黄腻。 化滞柔肝颗粒IV期临床研究 化滞柔肝颗粒治疗非酒精性单纯性脂肪肝（湿热中阻证）安全性和有效性的单臂、多中心IV期临床研究 NTP-HZRG-G-IV；V1.0

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药物临床试验：CTR20232346 | 注射用BL-B01D1

...治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤患 者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+SI-B003 双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤患 者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-06

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药物临床试验：CTR20231032 | 注射用美罗培南韦博巴坦

...盂肾炎 一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心临床试验评价注射用美罗培南韦博巴坦在中国复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎）患者中的有效性和安全性的III期研究 一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心临床...

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药物临床试验：CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液

...中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 2023-KFP-H0...

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