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药物临床试验:CTR20251336 | 注射用硼[10B]法仑
...颈部恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学及有效性的I期
临床
研究
注射用硼[10B]法仑和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法(BNCT)治疗复发性头颈部恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学及有效性的I期
临床
研究
BNCT02-2023-LC-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250840 | ICG318 CAR-T细胞注射液
... ICG318 CAR-T细胞注射液成人难治性系统性红斑狼疮I/IIa 期
临床
研究
评价ICG318 CAR-T细胞注射液治疗成人难治性系统性红斑狼疮的安全性、药代动力学及有效性的单臂、开放 I/IIa 期
临床
研究
ICG318-SLE-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132944 | 百可利咀嚼片
CTR20132944 | 百可利咀嚼片 进行中-招募完成 帕金森病 百可利I期
临床
试验(单次给药) 百可利咀嚼片I期
临床
人体耐受性及药代动力学
研究
(单次给药) 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180254 | 复方黄黛片
CTR20180254 | 复方黄黛片 进行中-招募中 急性早幼粒细胞白血病 复方黄黛片IV期
临床
试验 复方黄黛片联合应用维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效和安全性的开放、多中心的IV期
临床
研究
YF-Z-2017005C
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160069 | CT-707颗粒
CTR20160069 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性(易位/过表达)的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期
临床
CT-707的I期
临床
人体耐受性、有效性及药代动力学
研究
CT-707-101;V4.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210736 | X842胶囊
CTR20210736 | X842胶囊 已完成 反流性食管炎 X842胶囊治疗反流性食管炎的Ⅲ期
临床
试验 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
研究
评价X842胶囊用于反流性食管炎患者的有效性和安全性 SND-X842-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233165 | 小儿香薷颗粒
...香薷颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热夹湿证)的Ⅱ期
临床
研究
评价小儿香薷颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热夹湿证)安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期
临床
试验 YLZY-XEXRKL-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250265 | WST03制剂(胶囊)
CTR20250265 | WST03制剂(胶囊) 进行中-尚未招募 细菌性阴道病 WST03制剂(胶囊)I期
临床
试验 评价WST03制剂(胶囊)在健康受试者中的安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期
临床
研究
SYXX-2024-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液
...癌及结直肠癌为主) Neo-T注射液治疗晚期实体肿瘤的Ia期
临床
研究
评价个性化靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液(Neo-T注射液)治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性及初步疗效的Ia期
临床
研究
GI-NeoT-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体
CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体 已完成 先天性血友病 KN057男性健康受试者Ⅰ期
临床
研究
评估KN057在中国男性健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ia期
临床
研究
KN057-A-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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