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药物临床试验：CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

...-招募中 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎ⅢE期临床研究 一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III 期临床研究（SM03-RA-Ⅲ）的延伸试验、评价 SM03 的长期安全性 SM03-RA-ⅢE

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药物临床试验：CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...中-招募中 慢加急性肝衰竭 F-652治疗慢加急性肝衰竭II期临床研究 评价注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）联合常规方案治疗慢加 急性肝衰竭 （ACLF）安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对 照、两阶段的II期临...

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药物临床试验：CTR20211855 | 促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液

...成 2型糖尿病 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液的I期临床研究 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白（E4F4)注射液在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的单中心、随机、双盲、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20210555 | 注射用TJ011133

...动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放 I/IIa期临床研究 评价TJ011133单药及联合阿扎胞苷（ AZA )治疗急性髓系白血病（ AML )或 骨髓增生异常综合征( MDS )患者的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20201338 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体

...疗复发/难治原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗复发/难治原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-F520-003

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药物临床试验：CTR20220655 | TNM002注射液

...安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 一项在中国成人志愿者中比较TNM002注射液与破伤风人免疫球蛋白或安慰剂单次肌肉注射后抗破伤风毒素中和抗体滴度水平和安全性的多中心、随机、双盲、平行...

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药物临床试验：CTR20211764 | 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂

...痉挛的缓解。 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘的临床研究 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床研究 PRT-010-III-01

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药物临床试验：CTR20241895 | 注射用BL-B01D1

...性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合帕博利珠单抗治疗复发性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-02

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药物临床试验：CTR20241104 | 注射用BL-B01D1

...2- 乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期临床研究 在既往经至少一线化疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性 HR+HER2- 乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-3...

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药物临床试验：CTR20242676 | IASO-782注射液

...血）的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的 Ia期临床研究 IASO-782注射液治疗自身免疫性血液系统疾病（自身免疫性血小板减少症和温抗体型自身免疫性溶血性贫血）的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的 Ia期...

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