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药物临床试验:CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片
...增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期
临床
研究
马来酸氟诺替尼片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期
临床
研究
H-FNTN-PI-Ia
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗注射液
...行对照的重组抗RANKL单抗注射液和地舒单抗注射液比对的
临床
研究
一项单中心、随机、双盲、单剂量、平行对照的重组抗RANKL单抗注射液和地舒单抗注射液(Prolia®)在健康男性受试者中的药代动力学、药效学、安全性和免疫原...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241895 | 注射用BL-B01D1
...性或转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌)等实体瘤患者的 II 期
临床
研究
评价 BL-B01D1 联合帕博利珠单抗治疗复发性或转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌)等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期
临床
研究
BL-B01D1-204-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究
一项评价重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究
HR-PDGF-002
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244910 | GNC-077多特异性抗体注射液
...局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期
临床
研究
评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 血友病A 凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的三期
临床
试验 评价人凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的疗效及安全性 的多中心、单臂、开放性
临床
研究
CTS1226
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150488 | 甘芍胶囊
...性痛经。 甘芍胶囊治疗原发性痛经有效性和安全性Ⅱ期
临床
评价甘芍胶囊治疗原发性痛经有效性和安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、证候和剂量探索多中心Ⅱ期
临床
研究
YWPro281.02-2015FKZY;第1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180640 | 牛黄小儿退热贴
...吸道感染(风热证)所致发热症状 牛黄小儿退热贴Ⅲ期
临床
试验 评价牛黄小儿退热贴治疗小儿急性上呼吸道感染所致发热症状的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅲ期
临床
研究
JSSZ2018-02;版本号ver4.0;版本日期20180723
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191123 | LLN口服溶液
CTR20191123 | LLN口服溶液 已完成 成人结肠镜检查 用于结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性
临床
试验 用于成人结肠镜检查前清洁结肠的有效性和安全性的随机、盲法、阳性平行对照的多中心
临床
研究
YZJ-NJMK-Ⅲ01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180984 | CSPCHA115胶囊
CTR20180984 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115胶囊在健康人中安全性性及吸收代谢的Ⅰ期
临床
研究
CSPCHA115胶囊在健康受试者中的Ⅰ期安全性、耐受性及药代动力学
临床
试验 SN-YQ-2018005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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