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药物临床试验:CTR20230998 | HS-10390片
...球硬化和免疫球蛋白A肾病 HS-10390片在健康受试者中的I期
临床
研究 在健康受试者中评价HS-10390片的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的I期
临床
试验
HS-10390-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244902 | JYP0066乳膏
...中度特应性皮炎 评价JYP0066外用乳膏安全性和初步有效性
临床
试验
一项评估JYP0066 外用乳膏在健康受试者和轻中度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
临床
I 期研究 JYP0066M102
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251167 | 上感清热口服液
CTR20251167 | 上感清热口服液 进行中-招募中 普通感冒 上感清热口服液Ⅱb期
临床
试验
评价上感清热口服液治疗普通感冒(风热证)的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱb期
临床
研究 CTP-SG202401
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130225 | E2020片
CTR20130225 | E2020片 已完成 重度阿尔茨海默病 重度阿尔茨海默病的注册
临床
试验
评价
试验
药物对中国重度阿尔茨海默病患者的有效性和安全性 E2020-C086-339
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...风湿关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的I期
临床
试验
白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期
临床
试验
leadingpharm2019013;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222943 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
...液 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 608注射液III期
临床
试验
一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
试验
SSGJ-6...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...风湿关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的I期
临床
试验
白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期
临床
试验
leadingpharm2019013;1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171249 | 替格瑞洛片
...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见
临床
试验
PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛生物等效性
试验
替格瑞洛随机、开放、两周期、自身交叉、单次空腹及餐后状态下...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130246 | 注射用重组人生长激素
...源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢 生长激素III期
临床
试验
注射用重组人生长激素治疗生长激素缺乏所致生长缓慢的随机、单盲、多中心、阳性药平行对照的
临床
研究 SUCB-YJFA-GHⅡ-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140363 | 天麻苄醇酯苷片
CTR20140363 | 天麻苄醇酯苷片 已完成 用于轻中度血管性痴呆引起的记忆与智能障碍的治疗。 天麻苄醇酯苷片I期
临床
耐受性研究 天麻苄醇酯苷片在中国健康成年受试者中的I期耐受性
试验
临床
研究 BUPF-1301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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