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药物临床试验:CTR20202493 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
...液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的II期
临床
试验
纳基奥仑赛注射液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的II期
临床
试验
HY001201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251931 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
...起的疾病。 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)Ⅰ期
临床
试验
评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种于10~60周岁参与者的安全性和耐受性的单臂、随机、开放性Ⅰ期
临床
试验
AIM2301-Ⅰ-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131073 | 银花泌炎灵片
CTR20131073 | 银花泌炎灵片 已完成 Ⅲ型前列腺炎 银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎II期
临床
研究 银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证)有效性、安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心
临床
试验
JLHK201301
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160281 | 芍药舒筋片
CTR20160281 | 芍药舒筋片 已完成 膝骨关节炎 芍药舒筋片治疗膝骨关节炎的
临床
研究 芍药舒筋片治疗膝骨关节炎(肝肾不足、筋脉瘀滞证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心IIb期
临床
试验
FZ-1302-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232013 | 无
...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期
临床
试验
一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期
临床
研究 LB1002-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
临床
试验
,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231484 | 人脐带间充质干细胞注射液
...治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的安全性、耐受性及有效性
临床
试验
评价人脐带间充质干细胞注射液静脉输注治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的安全性、耐受性及有效性
临床
试验
QS-UCMSC-DLC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
临床
试验
,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242139 | Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero 细胞)
... Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗与甲肝疫苗同时接种的Ⅳ期
临床
试验
评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)与冻干甲型肝炎减毒活疫苗或甲型肝炎灭活疫苗同时接种的免疫原性和安全性的Ⅳ期
临床
试验
方案 sIPV-402
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液
...度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期
临床
试验
评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期
临床
试验
YWS-hUCMSCs-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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