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药物临床试验：CTR20191622 | TL118胶囊

...体瘤 TL118胶囊治疗NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者I期临床研究 TL118胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床试验 TL118-Ia；V2.0

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药物临床试验：CTR20211433 | KF0210片

...鳞状细胞癌、胃癌、膀胱癌等 多中心、开放I期剂量递增临床试验 一项多中心、开放的I期临床研究，评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN

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药物临床试验：CTR20230998 | HS-10390片

...球硬化和免疫球蛋白A肾病 HS-10390片在健康受试者中的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-10390片的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的I期临床试验 HS-10390-101

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药物临床试验：CTR20222616 | 派恩加滨片

... 癫痫 评价派恩加滨片的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 评价派恩加滨片在健康受试者中多次口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床试验 PEJB-PI-101

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药物临床试验：CTR20222160 | APG-2575片

CTR20222160 | APG-2575片 已完成 健康受试者（相关临床研究的适应症为：血液系统恶性肿瘤、实体瘤） [14C]APG-2575健康受试者体内吸收、代谢和排泄研究 研究健康受试者口服400mg/200μCi[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中...

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药物临床试验：CTR20232418 | 7MW3711

...在晚期实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估7MW3711单药或联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ期临床研究 7MW3711-2023-CP101

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药物临床试验：CTR20232341 | 9MW2921

...在晚期实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估9MW2921在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的I/II期临床研究 9MW2921-2023-CP101

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药物临床试验：CTR20231761 | WXSH0102片

...念珠菌血症的治疗。 WXSH0102片在中国健康受试者中的I期临床研究 WXSH0102片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床试验 WXSH0102-01-01

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药物临床试验：CTR20211433 | KF0210片

...鳞状细胞癌、胃癌、膀胱癌等 多中心、开放I期剂量递增临床试验 一项多中心、开放的I期临床研究，评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN

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药物临床试验：CTR20232547 | ARTS-011胶囊

...完成 斑块状银屑病患者 评价ARTS-011在健康受试者的Ⅰ期临床试验 评估中国健康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力学影响的I期临床研究 ARTS...

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