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药物临床试验：CTR20181567 | 奥福民

...腹水 植物源重组人血清白蛋白注射液耐受性和PK的Ⅰ期临床 评价植物源重组人血清白蛋白注射液单次给药在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HY1001 V1.0

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药物临床试验：CTR20231255 | GT919胶囊

CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001

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药物临床试验：CTR20231255 | GT919胶囊

CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001

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药物临床试验：CTR20140227 | 盐酸戊乙奎醚片

CTR20140227 | 盐酸戊乙奎醚片 已完成 抗休克；解除平滑肌痉挛；减轻帕金森患者强直或震颤症状 盐酸戊乙奎醚片人体多次给药耐受性试验 盐酸戊乙奎醚片健康受试者Ⅰ期临床试验多次给药耐受性试验 1.0版

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药物临床试验：CTR20222573 | BI685509片

...治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝硬化患者的门静脉（通...

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药物临床试验：CTR20222573 | BI685509片

...治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝硬化患者的门静脉（通...

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药物临床试验：CTR20131137 | 三金妇炎片（三金集团桂林三金生物药业有限责任公司生产）

...热瘀结证） 三金妇炎片治疗慢性盆腔炎-湿热瘀结证III期临床试验 三金妇炎片治疗慢性盆腔炎-湿热瘀结证随机双盲、安慰剂/阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 BOJI-1019-L-J3

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药物临床试验：CTR20160195 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白

CTR20160195 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白 已完成 慢性病毒性肝炎 长效干扰素α2b融合蛋白I期临床试验 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白在健康成年志愿者中单次给药剂量递增I期临床试验 921601

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药物临床试验：CTR20160925 | 四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母）

...瘤病毒6/11/16/18型感染及相关病变 四价重组HPV疫苗的Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照在9-45岁女性人群中评价四价重组HPV（6/11/16/18型）疫苗的安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 4-HPV-1001

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药物临床试验：CTR20220338 | HLX208片（曾用名RX208片）

...患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 HLX208-MEK-001

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