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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 177L...

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药物临床试验：CTR20234201 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...龄健康婴幼儿中接种的免疫原性的批间一致性和安全性的临床试验 评价三个批次A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在6-11月龄健康婴幼儿中接种的免疫原性的批间一致性和安全性的临床试验 hbcdc202305

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药物临床试验：CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 YNJ-PT-20231024

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 177L...

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药物临床试验：CTR20244297 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液

...健康人群的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液（SYN023）与狂犬病疫苗联合用于18岁以下健康人群的安全性、药代动力学和药效动力学特征的随机、双盲、阳性对照（HRIG）设...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 177L...

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药物临床试验：CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 YNJ-PT-20231024

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药物临床试验：CTR20201470 | 替格瑞洛片

...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开...

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药物临床试验：CTR20200737 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

...期HER2阳性乳腺癌 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的Ⅲ期临床试验 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 方案编号HS627-III；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20140147 | 注射用艾普拉唑钠

CTR20140147 | 注射用艾普拉唑钠 已完成 消化性溃疡出血 注射用艾普拉唑钠Ⅰ期临床健康受试者多次给药试验 注射用艾普拉唑钠Ⅰ期临床耐受性、药代动力学/胃pH监测及绝对生物利用度研究 Livzon-IYI-I

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