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药物临床试验:CTR20240036 | BAT1308射液

CTR20240036 | BAT1308射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性子宫内膜癌的全身系统性抗肿瘤治疗的错配修复蛋白缺失型(dMMR)子宫内膜癌患者 BAT-1308-003-CR BAT1308联合含铂化疗用于一线治疗晚期或复发性错配修复蛋白缺失型(dMMR)...
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药物临床试验:CTR20222211 | JNJ-75348780 射液

CTR20222211 | JNJ-75348780 射液 主动终止 慢性淋巴细胞白血病,B细胞非霍奇金淋巴瘤 一项 JNJ-75348780 用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者的研究 一项在 NHL 和 CLL 受试者中开展的靶向 CD3 和 CD22 的 JNJ-75348780双特...
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药物临床试验:CTR20241853 | Xs02 射液

CTR20241853 | Xs02 射液 进行中-尚未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC) II 期临床研...
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药物临床试验:CTR20241406 | AK104射液

CTR20241406 | AK104射液 进行中-尚未招募 不可根治、非转移性肝细胞癌 评估AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞(TACE)对比TACE用于治疗不可根治、非转移...
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药物临床试验:CTR20241406 | AK104射液

CTR20241406 | AK104射液 进行中-招募中 不可根治、非转移性肝细胞癌 评估AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞(TACE)对比TACE用于治疗不可根治、非转移性...
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药物临床试验:CTR20240036 | BAT1308射液

CTR20240036 | BAT1308射液 进行中-招募完成 晚期或复发性子宫内膜癌的全身系统性抗肿瘤治疗的错配修复蛋白缺失型(dMMR)子宫内膜癌患者 BAT-1308-003-CR BAT1308联合含铂化疗用于一线治疗晚期或复发性错配修复蛋白缺失型(dMMR)...
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药物临床试验:CTR20240318 | QL2111射液

CTR20240318 | QL2111射液 已完成 偏头痛 皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中...
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药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129射液

CTR20211039 | MCLA-129射液 进行中-招募中 晚期实体瘤(包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20241406 | AK104射液

CTR20241406 | AK104射液 进行中-招募中 不可根治、非转移性肝细胞癌 评估AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞(TACE)对比TACE用于治疗不可根治、非转移性...
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药物临床试验:CTR20252939 | FB1002射液

CTR20252939 | FB1002射液 进行中-招募中 肌萎缩侧索硬化症(ALS) 评价FB1002安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的I期临床研究 评价FB1002在中国成年健康参与者皮下单次给药的安全性、耐受性、药代及药效动力学的随机、双...
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