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药物临床试验：CTR20251613 | 地舒单抗注射液

CTR20251613 | 地舒单抗注射液 进行中-尚未招募 绝经后骨质疏松症 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的对比研究 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的疗效、安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20211380 | AK104注射液

CTR20211380 | AK104注射液 进行中-招募完成 一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌 AK104加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌 一项评价 AK104 加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续...

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药物临床试验：CTR20253022 | DGPR1008注射液

CTR20253022 | DGPR1008注射液 进行中-尚未招募 前列腺癌 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于机器人辅助前列腺根治术术中成像的安全性、有效性的临床Ⅱ期研究 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于机器人辅助前列腺根治术术中成像的安全...

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药物临床试验：CTR20252324 | 9MW1911注射液

CTR20252324 | 9MW1911注射液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 评估9MW1911的有效性、安全性的的临床研究 一项在慢性阻塞性肺疾病患者中评估9MW1911的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20222720 | 雷珠单抗注射液

CTR20222720 | 雷珠单抗注射液 已完成 早产儿视网膜病变（ROP） 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得（雷珠单抗）0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变（ROP）受试者的24周、开放性、前瞻性、单臂研...

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药物临床试验：CTR20170331 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20170331 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 RAS野生型的转移性结直肠癌 重组抗EGFR单抗治疗转移性结直肠癌Ⅰ期临床试验 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液治疗转移性结直肠癌Ⅰ期临床试验 CPGJ602-001；V1.5

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药物临床试验：CTR20180818 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20180818 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 QL1105在晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学研究 QL1105注射液在晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学的开放、单/多次给药研究 QL1105-001

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药物临床试验：CTR20243491 | 司美格鲁肽注射液（HD1916）

CTR20243491 | 司美格鲁肽注射液（HD1916） 进行中-尚未招募 适用于在减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理：用于初始体重指数（BMI）≥ 28kg/m2（肥胖），或BMI≥24kg/m2且<28kg/m2（超重）并且伴有至少一种...

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药物临床试验：CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液(JS005)

CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液(JS005) 进行中-尚未招募 中度至重度斑块性银屑病 JS005注射液在健康志愿者中的单次给药爬坡试验 JS005注射液在健康志愿者中单次给药的耐受性、安全性、免疫原性 以及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20211171 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20211171 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 非髓性恶性肿瘤患者接受抗肿瘤药治疗时，在可能发生有临床意义发热性中性粒细胞减少性骨髓抑制时，使用本品以降低发热性中性粒细胞减少引起的感染发生率。 聚...

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