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药物临床试验:CTR20181340 | HSK3486乳状射液

CTR20181340 | HSK3486乳状射液 已完成 成人消化道内镜诊疗程序的镇静和麻醉 一项评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的III期临床研究 一项在结肠镜和胃镜诊疗受试者中评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机双盲、...
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药物临床试验:CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒射液

CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001
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药物临床试验:CTR20191516 | 阿替利珠单抗射液

CTR20191516 | 阿替利珠单抗射液 进行中-招募完成 不可切除的局部晚期或转移性黏膜黑色素瘤患者 ATEZOLIZUMAB联合贝伐珠单抗治疗黏膜黑色素瘤患者的研究 ATEZOLIZUMAB(阿替利珠单抗)联合贝伐珠单抗治疗不可切除的局部晚期或转...
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药物临床试验:CTR20131487 | 帕妥珠单抗射液

CTR20131487 | 帕妥珠单抗射液 进行中-招募完成 HER2阳性原发性乳腺癌 曲妥珠单抗加安慰剂比较加帕妥珠单抗治疗乳腺癌 对比曲妥珠单抗加安慰剂与曲妥珠单抗加帕妥珠单抗辅助疗法治疗可行手术的HER2阳性原发性乳腺癌的对照...
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药物临床试验:CTR20220434 | JS019射液

CTR20220434 | JS019射液 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、...
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药物临床试验:CTR20212913 | QLP 31907 (PSB202)射液

CTR20212913 | QLP 31907 (PSB202)射液 进行中-招募中 既往接受过治疗的复发惰性B细胞恶性肿瘤患者 PSB202在既往接受过治疗的复发惰性B细胞恶性肿瘤患者的Ia/Ib期研究 PSB202在既往接受过治疗的复发惰性B细胞恶性肿瘤患者的Ia/Ib期...
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药物临床试验:CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)射液

CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)射液 主动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA4229...
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药物临床试验:CTR20190249 | 帕博利珠单抗射液

CTR20190249 | 帕博利珠单抗射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌受试者的一线治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌研究 仑伐替尼联合帕博利珠单抗对比仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌患者:一项随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20223309 | QL1706射液

CTR20223309 | QL1706射液 进行中-招募中 PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治...
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药物临床试验:CTR20221527 | RRx-001射液

CTR20221527 | RRx-001射液 进行中-招募中 小细胞肺癌 REPLATINUM:RRx-001 与含铂类二联疗法序贯给药或含铂类二联疗法单独给药作为小细胞肺癌三线或后续治疗的一项对照、开放、国际随机化 III 期研究 REPLATINUM:RRx-001 与含铂类二联...
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