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药物临床试验:CTR20182301 | Fitusiran
注
射液
CTR20182301 | Fitusiran
注
射液
已完成 A 型或 B 型血友病患者中预防出血或减少出血频率的常规预防治疗 在年龄≥12 岁、无抑制物抗体按需治疗的血友病患者3期研究 一项在无凝血因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的 A 型或 B 型血友病患者中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210219 | Tiragolumab
注
射液
CTR20210219 | Tiragolumab
注
射液
进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 中国局部晚期或转移性实体瘤患者中评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗的药代动力学和安全性特征的I期、开放标签研究 一项在中国局部晚期或转移性实体瘤...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202391 | GSK3196165
注
射液
CTR20202391 | GSK3196165
注
射液
已完成 类风湿性关节炎 评估试验药物联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的试验 一项在甲氨蝶呤反应不足的中重度活动性类风湿关节炎受试者中,评估GSK3196165与安慰剂、托法替布比较, 联合甲氨蝶呤治疗...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200941 | INCMGA00012
注
射液
CTR20200941 | INCMGA00012
注
射液
进行中-招募完成 一线转移性非小细胞肺癌 INCMGA00012联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的III期研究(POD1UM-304) 含铂化疗联合或不联合INCMGA00012一线治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的随机、双盲、II...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231722 | 9MW3811
注
射液
CTR20231722 | 9MW3811
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价9MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的临床研究 评价9MW3811在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床试验...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220375 | BI655130
注
射液
CTR20220375 | BI655130
注
射液
进行中-招募完成 泛发性脓疱型银屑病急性发作 一项在中国开展的、旨在为无其他治疗选择的泛发性脓疱性银屑病急性发作患者提供spesolimab的扩展供药项目 在泛发性脓疱型银屑病(GPP)急性发作患者中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129
注
射液
CTR20211039 | MCLA-129
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤(包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231224 | CBP-201
注
射液
CTR20231224 | CBP-201
注
射液
进行中-招募中 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎成人受试者中的安全性和有效性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221948 | IO-108
注
射液
CTR20221948 | IO-108
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估IO-108单药及联合抗PD-1单克隆抗体在晚期或转移性实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的I期临床研究 IO-108单药及联合PD-1单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233549 | BR201
注
射液
CTR20233549 | BR201
注
射液
进行中-尚未招募 中度至重度斑块状银屑病 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学 和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学...
CDE
发布于
2年前
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