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药物临床试验:CTR20221338 | MEDI3506射液

CTR20221338 | MEDI3506射液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 MEDI3506治疗具有急性加重史的症状性慢性阻塞性肺疾病受试者的有效性和安全性 一项评价MEDI3506两种给药方案在具有慢性阻塞性肺疾病COPD急性加重史的症状性COPD受试者...
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药物临床试验:CTR20180937 | Isatuximab射液

CTR20180937 | Isatuximab射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 (NDMM) SAR650984硼替佐米来那度胺地塞米松联合治疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究,旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而...
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药物临床试验:CTR20212838 | SHR-1701射液

CTR20212838 | SHR-1701射液 进行中-招募中 可切除的局部进展期胃癌或胃食管结合部癌的围手术期治疗 SHR1701联合SOX化疗的胃癌围手术期研究 PD-L1/TGF-βRII抗体(SHR-1701)联合替吉奥和奥沙利铂对比安慰剂联合替吉奥和奥沙利铂用于...
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药物临床试验:CTR20210413 | 重组人血清白蛋白射液

CTR20210413 | 重组人血清白蛋白射液 已完成 肝硬化腹水 评估重组人血清白蛋白安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 评估重组人血清白蛋白在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特 征的 I 期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20220935 | AST-001射液

CTR20220935 | AST-001射液 进行中-尚未招募 AKR1C3高表达的晚期胰腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、...
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药物临床试验:CTR20212723 | 雷珠单抗射液

CTR20212723 | 雷珠单抗射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 评价HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性,以及药代动力学特征 比较HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者...
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药物临床试验:CTR20212838 | SHR-1701射液

CTR20212838 | SHR-1701射液 进行中-招募中 可切除的局部进展期胃癌或胃食管结合部癌的围手术期治疗 SHR1701联合SOX化疗的胃癌围手术期研究 PD-L1/TGF-βRII抗体(SHR-1701)联合替吉奥和奥沙利铂对比安慰剂联合替吉奥和奥沙利铂用于...
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药物临床试验:CTR20242602 | BA2101射液

CTR20242602 | BA2101射液 进行中-尚未招募 用于中重度特应性皮炎症状的治疗。 BA2101多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的II期临床研究 在中重度特应性皮炎患者中评价BA2101多次给药的安全性...
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药物临床试验:CTR20243670 | SHR-8068射液

CTR20243670 | SHR-8068射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期一线肝细胞癌的III期临床研究 抗CTLA-4抗体SHR-8068联合阿得贝利单抗和贝伐珠单抗对比信迪利...
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药物临床试验:CTR20244343 | SCTC21C射液

CTR20244343 | SCTC21C射液 进行中-尚未招募 IgA肾病 SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的I/II期临床试验 一项评价SCTC21C在浆细胞驱动的自身免疫性疾病受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征和有...
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