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药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注
射液
CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 特发性多中心型Castleman病患者 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注
射液
用于治疗特发性多中心型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243236 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞
注
射液
CTR20243236 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞
注
射液
进行中-招募中 缺血性脑卒中 CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞
注
射液
治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞
注
射液
治疗缺血性脑卒中安...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160614 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体
注
射液
CTR20160614 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体
注
射液
已完成 类风湿关节炎 人源化抗人TNFα单克隆抗体
注
射液
的药代动力学研究 人源化抗人TNFα单抗在RA患者中不同剂量组多次给药、开放、随机对照的耐受性、安全性及药物代谢动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 复发难治恶性淋巴瘤 JS001多次给药用于恶性淋巴瘤的I期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/P...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210802 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20210802 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
主动暂停 继发于病理性近视的脉络膜新生血管导致的视力损害(pmCNV) 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
治疗pmCNV的II期临床试验 一项评价601(眼科)在继发于病理性近视的脉络膜新...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180420 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合
注
射液
(50R)
CTR20180420 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合
注
射液
(50R) 已完成 糖尿病 评价重组赖脯胰岛素(50R)的有效性和安全性 多中心、随机、平行、阳性对照临床研究,评价皮下重组赖脯胰岛素混合
注
射液
(50R)治疗糖尿病的疗效及安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160044 | 德谷门冬双胰岛素
注
射液
CTR20160044 | 德谷门冬双胰岛素
注
射液
已完成 糖尿病 德谷/门冬双胰岛素在中国健康受试者中药代动力学试验 一项研究德谷/门冬双胰岛素在中国健康受试者中药代动力学特征的试验 NN5401-1984
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180147 | 贝伐珠单抗
注
射液
CTR20180147 | 贝伐珠单抗
注
射液
已完成 非鳞非小细胞肺癌 比较BP102和安维汀对非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性 比较BP102和安维汀分别联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220256 | 特瑞普利单抗
注
射液
CTR20220256 | 特瑞普利单抗
注
射液
进行中-招募完成 晚期一线肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼的III 研究 特瑞普利单抗(JS001)联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的安全性和有效性的随机、开放...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212846 | HBM4003
注
射液
CTR20212846 | HBM4003
注
射液
进行中-招募中 晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者 一项开放性1期研究,评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 一项开放性1期研究,评估HBM400...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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