为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0180秒

药物临床试验：CTR20251824 | HD-NE02缓释滴眼液

...和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ期临床试验 评价HD-NE02 缓释滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ期临床试验 NJHD-2025-001

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232265 | 冻干人用狂犬病疫苗（无血清Vero细胞）

...的相关疾病 冻干人用狂犬病疫苗（无血清Vero细胞）III期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（无血清Vero细胞）以不同免疫程序接种于10~60周岁人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗平行对照III期临床试验 AIM1813-III

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140648 | 风叶咳喘平合剂

CTR20140648 | 风叶咳喘平合剂 已完成 急性支气管炎（风热咳嗽证） 风叶咳喘平合剂Ⅲ期临床试验方案 评价风叶咳喘平合剂治疗急性支气管炎（风热咳嗽证）临床安全性和有效性 FA-FYKCP-Ⅲ 1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181600 | 天胡胶囊

...增生（肾虚血瘀证） 天胡胶囊治疗良性前列腺增生Ⅱ期临床研究 天胡胶囊治疗良性前列腺增生（肾虚血瘀证）有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 THJN201809；版本号：1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190295 | TQB3455片

CTR20190295 | TQB3455片 主动终止 血液肿瘤 TQB3455片I期临床研究 TQB3455片在血液肿瘤患者中的耐受性和药代动力学临床I期试验方案 TQB3455-I-01；版本号：2.2

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

...于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF I期临床试验 《注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少症的I期临床试验 RG0458

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221156 | 6MW3211 注射液

...综合征患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II期临床试验 6MW3211注射液治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的初步有效性和安全性的多中心、开放性的Ib期临床试验 6MW3211-2022-CP102

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232302 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...多糖结合疫苗在中国12-23月龄幼儿中不同免疫程序探索的临床试验 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在12-23月龄幼儿中不同免疫程序探索的临床试验 JSVCT165

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180125 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...晚期或转移性实体瘤 HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 HX008-Ia；1.02

CDE 发布于2年前 0 次浏览