首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0203秒
药物临床试验:CTR20201831 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗
...起的流行性脑脊髓膜炎 A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗Ⅲ期
临床
试验
第一阶段 A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗早期安全性评估研究; 第二阶段 A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗在2~6岁健康儿童随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期
临床
试验
; 20190702
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液
CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液 进行中-招募中 哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II期
临床
试验
MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II 期
临床
试验
MG-K10-AS-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213154 | 13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体)
...结合体)在2月龄(最小满6周龄)和3月龄婴幼儿中的III期
临床
试验
评价13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体)在2月龄(最小满6周龄)和3月龄婴幼儿中的免疫原性和安全性的III期
临床
试验
ATG-PCV13-Ⅲ-2020001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232265 | 冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)
...的相关疾病 冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)III期
临床
试验
评价冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)以不同免疫程序接种于10~60周岁人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗平行对照III期
临床
试验
AIM1813-III
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234138 | 冻干A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...防A群、C群脑膜炎奈瑟菌引起的感染性疾病。 AC流脑Ia期
临床
试验
评价冻干A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在18~59岁人群中安全性的开放性Ⅰa期
临床
试验
PRO-AC-3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球
...机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂量探索Ⅱ期
临床
试验
评价注射用罗哌卡因缓释微球(RF16001)局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球
...机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂量探索Ⅱ期
临床
试验
评价注射用罗哌卡因缓释微球(RF16001)局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253380 | 人羊膜间充质干细胞注射液
...干细胞注射液治疗中重度急性呼吸窘迫综合征患者的I期
临床
试验
一项评价人羊膜间充质干细胞注射液治疗中重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性及初步有效性的I期
临床
试验
YP-MSC-A21
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191421 | 丁酸氯维地平注射液
...健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性
临床
试验
(预
试验
) YZJ-100900-BE(Y)-2018016 ,V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的
临床
研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘
临床
有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期
临床
试验
P R-RSYY-2021 001 F
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
470
471
472
473
474
475
476
477
478
479
相关搜索
期临床试验
ii临床试验
临床试验在
be临床试验
i期临床试验
1期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部