首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,806 条结果,搜索耗时:0.0086秒
药物临床试验:CTR20243585 | 达格列净片
...病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性研究
评估
受试制剂达格列净片(规格:10 mg)与参比制剂安达唐®(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252259 | 达格列净片
...糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹生物等效性试验
评估
受试制剂达格列净片10mg与参比制剂达格列净片(安达唐)10mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试...
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190702 | 注射用替考拉宁
...的有效性、安全性研究 前瞻性,干预性IV期临床研究,
评估
替考拉宁(口服)在艰难梭菌感染相关腹泻和结肠炎患者中的有效性和安全性 LPS16229;试验方案1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241991 | IM83嵌合抗原受体T细胞注射液(IM83 CAR-T细胞注射液)
...性骨肉瘤 CAR-T用于复发或难治性骨肉瘤的I期临床研究
评估
IM83 CAR-T细胞治疗复发或难治性骨肉瘤的安全性和有效性的I期临床研究 IM83-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242589 | 枸橼酸西地那非干混悬剂
...出有效性。 枸橼酸西地那非干混悬剂生物等效性研究
评估
受试制剂枸橼酸西地那非干混悬剂(规格:10 mg/mL)与参比制剂枸橼酸西地那非干混悬剂(Revatio®)(规格:10 mg/mL)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究 一项
评估
SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的有效性和安全性的多中心、开放性Ib期临床研究 SCT-I10A-B101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究 一项
评估
SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的有效性和安全性的多中心、开放性Ib期临床研究 SCT-I10A-B101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243711 | 达格列净片
...病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性研究
评估
受试制剂达格列净片(规格:10 mg)与参比制剂安达唐®(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182557 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(汉逊酵母)
...病病的预防 重组人乳头瘤病毒九价疫苗的I期临床试验
评估
重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(汉逊酵母)用于9-45岁健康女性安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 2018L02801-1;1.1版本
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240565 | IM83嵌合抗原受体T细胞注射液(IM83 CAR-T细胞注射液)
...者 CAR-T 细胞治疗GPC3阳性的肝细胞癌患者的I期临床研究
评估
IM83 CAR-T细胞治疗晚期肝癌的安全性和有效性的I期临床研究 IM83-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
466
467
468
469
470
471
472
473
474
475
相关搜索
评估001
风险评估
评估ca
评估肠癌
评估cra
免疫原性评估
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部