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药物临床试验：CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体

...IBI101单药或联合信迪利治疗晚期恶性肿瘤受试者I期研究 评估IBI101单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI101A101;版本号：V2.1

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丽水市第二人民医院

...不满意的失眠患者转换为地达西尼治疗的有效性和安全性评估 2.国产棕榈酸帕利哌酮注射液对于患者服药依从性及治疗满意度改善的多中心、真实世界研究 丽水市第二人民医院已完成国家药物临床试验机构备案（备案号：药临...

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药物临床试验：CTR20190845 | 阿司匹林肠溶片

...死发作的风险。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性试验 评估阿司匹林肠溶片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 CXYY-2019-001-XZ；版本：V1.0/2019年04月15日

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药物临床试验：CTR20230316 | 替米沙坦氨氯地平片

...使用替米沙坦氨氯地平片作为起始治疗，使用本品之前需评估风险和获益。 替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司生产的替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH...

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药物临床试验：CTR20240926 | 替米沙坦氨氯地平片

...使用替米沙坦氨氯地平片作为起始治疗，使用本品之前需评估风险和获益。 替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）人体生物等效性研究 江苏百佑药业有限公司研制的替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH上...

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药物临床试验：CTR20242800 | 达格列净二甲双胍缓释片（I）

...二甲双胍缓释片（规格：5 mg/500 mg）的生物等效性试验 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：5 mg/500 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：5 mg/500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20243073 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊

...和炎症。 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊与参比制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊（戴芬®）在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、四周...

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药物临床试验：CTR20231200 | 替米沙坦氨氯地平片

...使用替米沙坦氨氯地平片作为起始治疗，使用本品之前需评估风险和获益。 替米沙坦氨氯地平片（40 mg/5 mg）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司生产的替米沙坦氨氯地平片（40 mg/5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH...

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药物临床试验：CTR20244261 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊

...和炎症。 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊与参比制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊（戴芬®）在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、四周...

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药物临床试验：CTR20253232 | 重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗（AS01E 佐剂系统）

...究 在呼吸道合胞病毒疾病风险增加的中国18-59 岁成人中评估单剂量GSK RSVPreF3 OA 研究性疫苗的免疫原性、反应原性和安全性的III 期、随机、对照、观察者设盲、免疫桥接研究 RSVOA=ADJ-028

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