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药物临床试验:CTR20202474 | 阿莫西林克拉维酸钾片
...术后感染等。 阿莫西林克拉维酸钾片生物等效性试验
评估
受试制剂阿莫西林克拉维酸钾片(规格:0.375 g)与参比制剂(Augmentin®)(规格:375 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201646 | 碘(123I)氟潘注射液
...液对健康志愿者的安全性研究 一项在中国健康志愿者中
评估
单剂量DaTSCAN碘[123I]氟潘注射液的安全性、生物分布和内辐射剂量的1期非随机、非比较性、开放性研究 GE-001-023
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240926 | 替米沙坦氨氯地平片
...使用替米沙坦氨氯地平片作为起始治疗,使用本品之前需
评估
风险和获益。 替米沙坦氨氯地平片(80 mg/5 mg)人体生物等效性研究 江苏百佑药业有限公司研制的替米沙坦氨氯地平片(80 mg/5 mg)与Boehringer Ingelheim International GmbH上...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243073 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊
...和炎症。 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊生物等效性研究
评估
受试制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊与参比制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊(戴芬®)在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、四周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242800 | 达格列净二甲双胍缓释片(I)
...二甲双胍缓释片(规格:5 mg/500 mg)的生物等效性试验
评估
受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:5 mg/500 mg)与参比制剂(XIGDUO® XR)(规格:5 mg/500 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244605 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液
...珀酰明胶电解质醋酸钠注射液 进行中-尚未招募 应由医生
评估
后,方可使用。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。 本品作为溶解在等渗电解质平衡型溶液中的胶体血浆容量代用品,用于: ·相对或绝对的低血容量及休克的治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251702 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊
...和炎症。 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊生物等效性研究
评估
受试制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊与参比制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊(戴芬®)在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、四周...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131156 | GA101(RO5072759),Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Germany生产
...的药代动力学研究。 一项在中国的CD20+恶性疾病患者中
评估
GA101(RO5072759)的药代动力学的多中心、开放设计、单臂、多次给药研究。 YP25623
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250220 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验
评估
受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片(规格:100 mg/片,沙库巴曲49 mg/缬沙坦51 mg)与参比制剂(诺欣妥®)(规格:100 mg/片,沙库巴曲49 mg/缬沙坦51 mg)在健康成年参与者空腹和...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220871 | 磷酸西格列汀片
...者的血糖控制。 磷酸西格列汀片人体生物等效性研究
评估
受试制剂磷酸西格列汀片(规格:100 mg)与参比制剂磷酸西格列汀片( JANUVIA®)(规格:100 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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