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药物临床试验：CTR20221466 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...体Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评估KN046联合阿昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性开放标签、多中心II期临床研究 KN046联合阿昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中II期临床研究 KN046...

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药物临床试验：CTR20200754 | IM19嵌合抗原受体T细胞注射液 （IM19CAR-T细胞注射液）

...-T 细胞治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤的I/II期临床研究 评估 IM19CAR-T 细胞治疗复发或难治 CD19 阳性侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 SD45；V1.4

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药物临床试验：CTR20241511 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服瑞舒伐他汀依折麦布片（I）的人体生物等效性试验 EM2042024-I01

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药物临床试验：CTR20191701 | 阿托伐他汀钙胶囊

...低心绞痛的风险。 阿托伐他汀钙胶囊生物等效性实验 评估北京汉典制药有限公司生产的阿托伐他汀钙胶囊在健康受试者体内的生物等效性试验 H-ATFTT-JN-I-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20130779 | BAY 86-5300 （YAZ，0.02 mg 炔雌醇[β-环糊精包合物]和3 mg 屈螺酮）

...服激素避孕药BAY 86-5300对治疗女性痛经的疗效和安全性 评估BAY 86-5300对治疗女性痛经的疗效和安全性的国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究 16419

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药物临床试验：CTR20241511 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服瑞舒伐他汀依折麦布片（I）的人体生物等效性试验 EM2042024-I01

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药物临床试验：CTR20190451 | Ropeginterferon alfa-2b，（PEGylated prolineinterferon alpha 2b recombinant, PEG-P-IFNα-2b）

...力学和药效学的I 期临床研究 在中国健康成人受试者中评估P1101 单次给药、剂量递增的 安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 A17-101;第1.4版/2018年12月7日

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药物临床试验：CTR20222961 | 重组人源淋巴细胞激活基因-3（hLAG-3）融合蛋白注射液（EOC202，Eftilagimod alpha）

...在晚期头颈部鳞癌受试者中的有效性和安全性研究 一项评估重组人源淋巴细胞激活基因-3（hLAG-3）融合蛋白（EOC202）注射液对比安慰剂联合帕博利珠单抗用于治疗晚期头颈部鳞癌受试者的有效性与安全性的随机、双盲、多中心II...

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湖州市中医院

...的抑郁患者的随机双盲、安慰剂平行对照的临床研究 6、评估血脂检测报告优化对心内科门诊冠心病患者 LDL-C 达标率的影响 (EVOLUTION研究) 7、冠心宁片治疗稳定型劳累性心绞痛（血瘀证）的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对...

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药物临床试验：CTR20220682 | IM19嵌合抗原受体T细胞注射液 （IM19CAR-T细胞注射液）

...发或难治CD19阳性急性B淋巴细胞白血病的I/II期临床研究 评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性急性B淋巴细胞白血病的安全性和有效性的I/II期临床研究 SD3 / B03B00401-IM19-101

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