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药物临床试验：CTR20241264 | 注射用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白

...的研究 一项在既往接受过治疗的中国B型血友病受试者中评估重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）的药代动力学、疗效和安全性的III期、开放性、多中心研究 CSL654_3004

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药物临床试验：CTR20250220 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验 评估受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片（规格：100 mg/片，沙库巴曲49 mg/缬沙坦51 mg）与参比制剂(诺欣妥®)（规格：100 mg/片，沙库巴曲49 mg/缬沙坦51 mg）在健康成年参与者空腹和...

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药物临床试验：CTR20241264 | 注射用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白

...的研究 一项在既往接受过治疗的中国B型血友病受试者中评估重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）的药代动力学、疗效和安全性的III期、开放性、多中心研究 CSL654_3004

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药物临床试验：CTR20231487 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...三线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌有效性与安全性 一项评估DP303c注射液对比曲妥珠单抗联合长春瑞滨/卡培他滨三线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌有效性与安全性的多中心、随机、开放性、对照III期临床研究 SYSA1501-007

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药物临床试验：CTR20160868 | 硫酸氢氯吡格雷片

...。 硫酸氢氯吡格雷片空腹条件下人体生物等效性试验 评估优生制药氯吡格雷片75mg与波立维75mg在空腹条件下于健康受试者之开放标签、随机、均衡、交叉生物等效性试验 A16032BS

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药物临床试验：CTR20231487 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...三线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌有效性与安全性 一项评估DP303c注射液对比曲妥珠单抗联合长春瑞滨/卡培他滨三线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌有效性与安全性的多中心、随机、开放性、对照III期临床研究 SYSA1501-007

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药物临床试验：CTR20221458 | 阿奇霉素干混悬剂

...染）。 阿奇霉素干混悬剂空腹和餐后生物等效性研究 评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g与参比制剂希舒美0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20231189 | 奥美沙坦酯氨氯地平 氢氯噻嗪片

...0231189 | 奥美沙坦酯氨氯地平 氢氯噻嗪片 已完成 高血压 评估受试制剂奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪片（奥美沙坦酯/氨氯地平/氢氯噻嗪，20 mg/5 mg/12.5mg，片剂）与参比制剂 Tribenzor（奥美沙坦酯/氨氯地平/氢氯噻嗪，20 mg/5 mg/12.5 m...

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药物临床试验：CTR20222831 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片

...于偏头痛的预防治疗以及管理偏瘫或基底部偏头痛。尚未评估本品治疗丛集性头痛的有效性和安全性。 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片（85/500 mg）人体生物等效性研究 康缘华威医药有限公司研制的琥珀酸舒马普坦萘普生钠片与持...

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药物临床试验：CTR20190463 | 注射用替考拉宁

...其他抗菌药物联合给药。 替考拉宁-上市后安全性研究 评估接受替考拉宁较高负荷剂量（800mg q12h）和维持剂量（6- 12mg/kg qd）治疗的患者肾毒性等不良事件发生率的观察性研究 OBS16005；试验方案1.0

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