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药物临床试验:CTR20243936 | YH01注射液
...膀胱灌注用于中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的Ⅱ
期
临床
试验 YH01注射液膀胱灌注用于卡介苗(BCG)灌注治疗无效或失败的中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者的多中心的Ⅱ
期
临床
试验 YH01-Ⅱ-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241919 | HDM1005注射液
...群的体重管理 HDM1005注射液在超重或肥胖受试者中的Ib
期
临床
研究 一项在超重或肥胖受试者中评价HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib
期
临床
研究 HDM...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液
...、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚
期
实体瘤的I/II
期
临床
研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚
期
实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II
期
临床
研究 BTP-21711
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250124 | ZG-001胶囊
...性 和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa
期
临床
研究 评价 ZG-001 胶囊治疗伴有自杀意念或行为的抑郁症患者的有效性、安全性 和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa
期
临床
研究 ZG-001-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241406 | AK104注射液
... 评估AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III
期
临床
研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞(TACE)对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的随机对照、双盲、多中心III
期
临床
研究 AK104-308
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250954 | 双歧杆菌四联活菌散
...效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照,多中心的Ⅱ
期
临床
试验 评价双歧杆菌四联活菌散治疗儿童功能性便秘(6~17岁)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照,多中心的Ⅱ
期
临床
试验 CS1937
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250734 | HX101胶囊
...、药代动力学及食物影响的随机、双盲、安慰剂对照I
期
临床
研究 HX101在中国成年健康受试者中单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的随机、双盲、安慰剂对照I
期
临床
研究 HX101-I-HXSS
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240769 | 注射用JMKX003142
...注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次给药剂量递增及多次给药剂量递增的I
期
临...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234267 | ZG005粉针剂
...醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚
期
宫颈癌患者中的 I/II
期
临床
研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚
期
宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II
期
临床
研究 ZG005-003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片
...致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ
期
临床
研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ
期
临床
研究 SHR8735-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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