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药物临床试验：CTR20241406 | AK104注射液

... 评估AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞（TACE）对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的随机对照、双盲、多中心III期临床研究 AK104-308

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药物临床试验：CTR20231709 | 美洛昔康注射液

...美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的Ⅱ期临床研究 评价美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 MLI-RD85-P2-2023

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药物临床试验：CTR20230349 | PA3670 片

...受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 PA3670-101

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药物临床试验：CTR20242741 | HW-N2001注射液

CTR20242741 | HW-N2001注射液 进行中-尚未招募 消化溃疡出血 HW-N2001注射液治疗消化性溃疡出血Ⅱ期临床试验 评价HW-N2001注射液治疗消化性溃疡出血的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 BOJI2024003QJ

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药物临床试验：CTR20201133 | 盐酸安罗替尼胶囊

...胞癌 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾癌III期临床试验 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌随机、开放、阳性药物平行对照、多中心III期临床试验 TQB2450-III-07；版本号：1.1和1.0

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药物临床试验：CTR20243867 | TQB2252注射液

...肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验 TQB2252-I-01

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药物临床试验：CTR20243464 | CS0159片

...管炎 CS0159片在肝损受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 CS0159片在轻度肝功能不全（Child-Pugh：A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 CS0159-HI-CN-I-05

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药物临床试验：CTR20243454 | 酮洛芬凝胶贴膏

...安全性的多中心、随机、盲法、阳性药、安慰剂对照III期临床研究 一项评价酮洛芬凝胶贴膏治疗膝关节骨性关节炎有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药、安慰剂对照III期临床研究 JY-CL2024013

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药物临床试验：CTR20241406 | AK104注射液

... 评估AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞（TACE）对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的随机对照、双盲、多中心III期临床研究 AK104-308

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药物临床试验：CTR20233709 | 水痘减毒活疫苗

... 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性Ⅰ期临床试验 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性的随机、盲法、阳性对照的Ⅰ期临床试验 CLI-06-I-2023001

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