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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
...部晚
期
或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚
期
或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验 HJG-LMV-12-02(HE003)
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验 CTP-TTVA-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244587 | S086片
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ
期
临床
研究 在S086单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中,评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ
期
临床
研究 SAL0130A3...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242473 | GBI268注射液
... 评价GBI268注射液单次给药在中国健康成年受试者中的I
期
临床
研究 评价GBI268注射液在中国健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
...部晚
期
或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚
期
或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验 HJG-LMV-12-02(HE003)
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241987 | SHR-1703注射液
...长
期
安全性、药效学特征和有效性的多中心、单臂 II
期
临床
研究 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的长
期
安全性、药效学特征和有效性的多中心、单臂 II
期
临床
研究 SHR-1703-202
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验 CTP-TTVA-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片
...和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/II
期
临床
研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚
期
实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/II
期
临床
研究 JAB-21822-1002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241090 | LNK01001胶囊
...药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I
期
临床
研究 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I
期
临床
研究 LK001107
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片
...性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I
期
临床
研究 一项评估XNW21015治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I
期
临床
研究 XNW21015-I-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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