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药物临床试验：CTR20130499 | PEG-rhG-CSF

CTR20130499 | PEG-rhG-CSF 进行中-招募中 预防化疗后中性粒细胞减少 PEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少的II期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的II期临床研究 JY062013B

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药物临床试验：CTR20130500 | PEG-rhG-CSF

CTR20130500 | PEG-rhG-CSF 进行中-招募中 预防化疗后中性粒细胞减少 PEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少的II期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的II期临床研究 JY062013B

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药物临床试验：CTR20130501 | PEG-rhG-CSF

CTR20130501 | PEG-rhG-CSF 进行中-招募中 预防化疗后中性粒细胞减少 PEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少的II期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的II期临床研究 JY062013B

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药物临床试验：CTR20132141 | 注射用盐酸环维黄杨星D

CTR20132141 | 注射用盐酸环维黄杨星D 已完成 治疗稳定型劳累性心绞痛（气滞血瘀证） 注射用盐酸环维黄杨星DⅠ期临床试验 注射用盐酸环维黄杨星DⅠ期临床人体耐受性试验及药代动力学研究 01

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药物临床试验：CTR20150398 | 注射用重组人甲状旁腺激素1－34

CTR20150398 | 注射用重组人甲状旁腺激素1－34 已完成 适用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）Ⅰ期临床试验 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）Ⅰ期耐受性补充临床试验 RJCPK-SHJ/2006-004

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药物临床试验：CTR20160346 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20160346 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 主动暂停 皮肤T细胞淋巴瘤 米托蒽醌脂质体注射液Ⅱ期临床试验 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗皮肤T细胞淋巴瘤Ⅱ期临床研究 CSPC-HE154/PRO/Ⅱ

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药物临床试验：CTR20191906 | 雷莫芦单抗注射液

...癌，非小细胞肺癌和结肠直肠癌。 雷莫芦单抗注射液I期临床研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较雷莫芦单抗注射液与Cyramza在健康男性中药代动力学和安全性的I期临床研究 ZDTQ-2019-LMLDK ；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20170965 | BGB-3111胶囊

...BGB-3111联合美罗华治疗复发或难治型DLBCL,惰性淋巴瘤的2期临床研究。 BGB-3111联合利妥昔单抗治疗中国复发或难治型DLBCL和惰性淋巴瘤（滤泡性淋巴瘤和边缘带淋巴瘤）的2期临床研究 BGB-3111-213；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20222369 | LY01015

...药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 在中国男性健康受试者中比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照Ⅰ期临床研究 LY01015/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

...者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化（PMF）受试者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受性、药代动...

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