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药物临床试验:CTR20252333 | ZX2010注射液
...募中 2型糖尿病 ZX2010注射液在2型糖尿病受试者中的Ⅱ
期
临床
试验 长效GLP-1/GIP双重受体激动剂(ZX2010)注射液在中国2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
试验 PRCL-ZX2010-25-1
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252054 | 注射用XTL6001
...体重管理 一项在健康和肥胖受试者中开展的XTL6001的I
期
临床
研究 一项在健康和肥胖受试者中评价注射用XTL6001单次剂量递增(SAD)、多次剂量递增(MAD)给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252014 | SGB-3383注射液
...SGB-3383注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I
期
临床
研究 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-3383注射液的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特征的I
期
临床
试验 SGB-3383-002
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243242 | IBR822细胞注射液
... 晚
期
实体肿瘤 IBR822细胞注射液治疗晚
期
实体瘤的I/IIa
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估IBR822安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa
期
临床
研究 IBR822-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242851 | CU-10101软膏
...康参与者和特应性皮炎参与者中评价 CU-10101 软膏的 I
期
临床
试验 一项评价 CU-10101 软膏在中国健康参与者和轻中度特应性皮炎参与者中单次、多次外用给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、赋形...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242162 | TQB2916注射液
...6注射液联合化疗或派安普利单抗注射液治疗实体瘤的II
期
临床
试验。 评价TQB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液在实体瘤中有效性和安全性的多中心、开放、单臂、多队列Ⅱ
期
临床
试验。 TQB2916-AK105-II-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231311 | G201-Na胶囊
...前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia
期
临床
研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ia
期
临床
研究 G201-PC-1001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221555 | TT-01688-CL片
...688-CL在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
研究 一项评价TT-01688-CL在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行Ⅱ
期
临床
研究 TT01688CN03
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200300 | 咳畅颗粒
CTR20200300 | 咳畅颗粒 主动终止 急性支气管炎(肺热咳嗽) 咳畅颗粒Ⅱ
期
临床
试验 咳畅颗粒治疗急性支气管炎(肺热咳嗽)
临床
安全性和有效性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 R-1.0-20200115;1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253234 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)
...于结核杆菌感染诊断(结核杆菌感染人群的筛查、结核病
临床
诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断)。 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)Ⅲ
期
临床
试验 评价皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC),在中国用于3周岁...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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