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药物临床试验:CTR20211908 | XZP-3621片
...R20211908 | XZP-3621片 进行中-招募中 中国ALK重排或ROS1重排的
晚期
非小细胞肺癌受试者 XZP-3621片食物影响及物质平衡试验 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者单次口服XZP-3621片后药代动力学影响及XZP-3621在人体内物质平衡的临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232132 | 罗替高汀贴片
...),或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段,直至疾病
晚期
左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 罗替高汀贴片人体生物等效性研究 罗替高汀贴片人体生物等效性研究 DUXACT-2306081
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242298 | 待定
...行中-尚未招募 既往接受过至少2线治疗后发生疾病进展的
晚期
小细胞肺癌成人患者 在既往接受过两线或以上治疗后的复发/难治性小细胞肺癌中国受试者中评价Tarlatamab的Ib期研究(DeLLphi-307) 在既往接受过两线或以上治疗后的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241422 | 注射用BB-1701
CTR20241422 | 注射用BB-1701 进行中-尚未招募 HER2表达的乳腺癌 BB-1701治疗HER2表达的乳腺癌的II期临床研究 评价BB-1701在HER2表达局部
晚期
或转移性乳腺癌患者中有效性和安全性的II期临床研究 BB-1701-206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243929 | 注射用TQB2102
...试验 评价注射用TQB2102联合免疫±化疗在不可切除的局部
晚期
、复发性或转移性HER2阳性胃食管腺癌患者中有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 TQB2102-Ⅱ-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241422 | 注射用BB-1701
CTR20241422 | 注射用BB-1701 进行中-招募中 HER2表达的乳腺癌 BB-1701治疗HER2表达的乳腺癌的II期临床研究 评价BB-1701在HER2表达局部
晚期
或转移性乳腺癌患者中有效性和安全性的II期临床研究 BB-1701-206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250694 | PR00012胶囊
...20250694 | PR00012胶囊 进行中-招募中 实体瘤 评价PR00012治疗
晚期
实体瘤患者的I期临床研究 评价PR00012在经标准治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、剂量扩展...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252706 | 优替德隆胶囊
...(UTD2)联合卡培他滨和奥沙利铂一线治疗PD-L1阴性的局部
晚期
或转移性胃或胃食管交界处腺癌的国际多中心、开放、随机、对照的II/III期临床研究 BG02-2404
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243929 | 注射用TQB2102
...试验 评价注射用TQB2102联合免疫±化疗在不可切除的局部
晚期
、复发性或转移性HER2阳性胃食管腺癌患者中有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 TQB2102-Ⅱ-04
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200071 | 比卡鲁胺片
...素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于
晚期
前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 比卡鲁胺片随机、开放、两制剂、双周期、交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 KKX-BE-BKLA-201813;2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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