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药物临床试验：CTR20202614 | ACC006口服溶液

CTR20202614 | ACC006口服溶液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合替雷利珠单抗的Ⅰb期临床研究 ACC006 联合替雷利珠单抗治疗复发性或转移性的非小细胞肺癌的Ib 期临床研究 AD-AS-202005

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药物临床试验：CTR20190425 | YL-13027片

... 单臂、开放、单次及多次给药、剂量递增评价YL-13027在晚期实体瘤患者中的耐受性、药代动力学和药效动力学I期临床研究 YL-13027-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20200660 | Margetuximab

...化疗、或联合MGD013和化疗在初治HER2阳性、转移性或局部晚期胃癌或胃食管结合部癌患者疗效的II/III期临床试验 CP-MGAH22-06

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药物临床试验：CTR20211933 | GFH925片

CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体肿瘤 GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究 GFH925X1101

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药物临床试验：CTR20250604 | 注射用SHR-1826

CTR20250604 | 注射用SHR-1826 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项SHR-1826在非小细胞肺癌中的多中心临床研究 注射用SHR-1826联合方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的Ⅱ期临床研究 SHR-1826-203

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药物临床试验：CTR20252279 | Afuresertib片

CTR20252279 | Afuresertib片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性HR阳性／Her2阴性乳腺癌 评估不同产地不同规格的Afuresertib 片剂在中国健康成年受试者中的生物等效性 评估不同产地不同规格的Afuresertib 片剂在空腹状态下中国健康成年...

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药物临床试验：CTR20251951 | 盐酸卡马替尼片

...的携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 盐酸卡马替尼片空腹人体生物等效性研究 盐酸卡马替尼片空腹人体生物等效性研究 QLG1187-01

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药物临床试验：CTR20131509 | Brivanib片剂 （BMS）

CTR20131509 | Brivanib片剂 （BMS） 主动暂停 肝细胞癌 比较Brivanib与安慰剂对索拉非尼无效或不耐受HCC患者疗效 在索拉非尼治疗无效或不耐受的晚期HCC的亚洲受试者中比较Brivanib和安慰剂的随机双盲3 期研究 CA182-047

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药物临床试验：CTR20170289 | 吉非替尼片

... 治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片250 mg开放、随机、两周期、两交叉在健康人体空腹及餐后状态下的生物等效性试验 TSL-B...

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药物临床试验：CTR20170962 | 吉非替尼片

...用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 CT...

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