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药物临床试验:CTR20181911 | CS3006片0.05毫克

CTR20181911 | CS3006片0.05毫克 已完成 晚期实体 评价CS3006作用于晚期实体患者的I期研究 一项评估MEK抑制剂CS3006作用于局部晚期或转移性实体患者的开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展的I期研究 CS3006-102;V1.0
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药物临床试验:CTR20191439 | YY-20394片

CTR20191439 | YY-20394片 进行中-尚未招募 晚期实体 YY-20394治疗晚期实体患者的研究 YY-20394治疗晚期实体患者的单臂、开放、多中心Ib期临床研究 YY-20394-003;V1.0
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药物临床试验:CTR20200410 | 509胶囊

CTR20200410 | 509胶囊 进行中-招募中 局部晚期或转移实体 509胶囊治疗局部晚期或转移性实体的安全性、耐受性研究 评估509胶囊治疗局部晚期或转移性实体的安全性、耐受性、药代动力学特征、有效性的Ⅰ期研究 509-101;V1....
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药物临床试验:CTR20200590 | EVER4010001片

CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成 晚期实体 EVER4010001用于晚期实体患者的I/II期研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚期实体患者中剂量递增和选定适应症的I/II期研究 EVER401-001;V1.0
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药物临床试验:CTR20170975 | APG-115胶囊

CTR20170975 | APG-115胶囊 已完成 晚期实体 APG-115胶囊在晚期实体患者中的I期临床研究 APG-115胶囊口服治疗晚期实体患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-115-CN-101;V4.0
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药物临床试验:CTR20191229 | SYHA1803胶囊

CTR20191229 | SYHA1803胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体 SYHA1803治疗晚期恶性实体患者的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1803治疗晚期恶性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 SYHA1803201901;V1.0
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药物临床试验:CTR20200346 | SH3051胶囊

CTR20200346 | SH3051胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体 SH3051胶囊治疗晚期恶性实体的I期临床研究 SH3051胶囊在晚期实体患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 SHC033-I-01;V1.0
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药物临床试验:CTR20192004 | MAX-40279-01胶囊

CTR20192004 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 晚期实体 MAX-40279-01胶囊治疗晚期实体患者的研究 MAX-40279-01在中国晚期实体患者中的安全性、耐受性 及药代动力学I期临床研究 MAX-40279-003;V1.0
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药物临床试验:CTR20201270 | MRX2843片

CTR20201270 | MRX2843片 进行中-尚未招募 晚期实体 MRX2843在晚期实体患者中的I期临床研究 一项评价MRX2843片口服给药在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期研究 BTP-66M11 V1.0
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药物临床试验:CTR20181882 | CS1003

CTR20181882 | CS1003 已完成 晚期实体或淋巴 CS1003作用于晚期实体或淋巴患者的I期研究 一项抗 PD-1 单克隆抗体药物 CS1003 作用于晚期实体或淋巴受试者的 Ia 和 Ib 期、开放性、多剂 量、剂量递增的扩展性研究 CS1003-102...
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