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药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 主动终止 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER 2表达局部
晚期
或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II期临床研究 BB-1701-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170745 | 吉非替尼片
... 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片空腹条件下人体生物等效性试验 空腹条件下在健康男性受试者进行的吉非替尼片口服生物等效性试验 BE Main...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190214 | BPI-7711胶囊
CTR20190214 | BPI-7711胶囊 进行中-招募完成
晚期
或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊Ⅱb期临床试验 BPI-7711胶囊治疗EGFR突变T790M阳性的转移性或复发的非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的开放、单臂Ⅱb期临床研究 BPI-7711201;V1.0;V2...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213371 | 无
CTR20213371 | 无 进行中-招募中
晚期
HER2+胃癌 评价T-DXd治疗胃癌的安全性、有效性的临床研究 一项在HER2过表达的成人胃癌受试者中评价Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242603 | 阿坦替尼片
...素瘤受试者中安全性的临床研究 一项评价阿坦替尼片在
晚期
恶性黑色素瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 LIT-00814-2024-CP102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252206 | 盐酸卡马替尼片
...的携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 盐酸卡马替尼片餐后人体生物等效性研究 盐酸卡马替尼片餐后人体生物等效性研究 QLG1187-02
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212176 | FHND9041胶囊
...临床试验 评价FHND9041 与阿法替尼对照一线治疗EGFRm+局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 FHND9041-III-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160789 | MIL60
CTR20160789 | MIL60 已完成 转移性结直肠癌、及
晚期
、转移性或复发性非小细胞肺癌 重组抗人血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液I期 随机、双盲、单剂量、平行比较MIL60与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160812 | FCN-411胶囊
...索和剂量扩增的I期临床研究 评价FCN-411在EGFR突变阳性的
晚期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学 FCN001;3.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191250 | 奥卡替尼胶囊
CTR20191250 | 奥卡替尼胶囊 已完成
晚期
非小细胞肺癌 食物对奥卡替尼胶囊在健康受试者中药代动力学特征影响 食物对奥卡替尼胶囊在健康受试者中的药代动力学特征影响。单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉 I 期临床 ZGALK...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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