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药物临床试验:CTR20212821 | HA121-28片
CTR20212821 | HA121-28片 进行中-招募中 RET融合非小细胞肺癌 HA121-28片治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的 II 期临床研究 HA121-28片治疗RET融合阳性
晚期
非小细胞肺癌的单臂、多中心、开放性 II 期临床研究 HA122-CSP-004
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201380 | [14C]D-0316
CTR20201380 | [14C]D-0316 已完成 局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) [14C]D-0316人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康受试者口服75 mg/50 μCi[14C]D-0316混悬液后体内吸收、代谢和排泄 IBIO-105
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222221 | 达可替尼片
...19 号外显子缺失突变或 21 号外显子 L858R 置换突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片健康人体生物等效性试验 达可替尼片健康人体生物等效性试验 EP-DAC-BE
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210112 | TY-9591片
CTR20210112 | TY-9591片 已完成 局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌 TY-9591在健康志愿者中的药动学研究 TY-9591片与甲磺酸奥希替尼片在健康志愿者中单次空腹给药后的药代动力学比较及食物对TY-9591片药动学的影响研究 TYKM1601102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 进行中-招募中 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER 2表达局部
晚期
或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II期临床研究 BB-1701-201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211908 | XZP-3621片
CTR20211908 | XZP-3621片 已完成 中国ALK重排或ROS1重排的
晚期
非小细胞肺癌受试者 XZP-3621片食物影响及物质平衡试验 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者单次口服XZP-3621片后药代动力学影响及XZP-3621在人体内物质平衡的临床研究 XZ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 进行中-招募完成 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER 2表达局部
晚期
或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II期临床研究 BB-1701-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160490 | 吉非替尼片
...用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片空腹状态下人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170741 | 吉非替尼片
... 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片餐后条件下人体生物等效性试验 餐后条件下在健康男性受试者进行的吉非替尼片口服生物等效性试验 BE Main...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191802 | KX02片
CTR20191802 | KX02片 进行中-招募中 拟用于治疗恶性脑胶质瘤 KX02片口服给药在实体瘤患者中的I期临床研究 评价KX02片口服给药在
晚期
实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学和初步有效性的I期临床研究 KX02-I-001;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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