首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,806 条结果,搜索耗时:0.0097秒
药物临床试验:CTR20253203 | 舒沃替尼片
...究 一项III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究以
评估
舒沃替尼对比安慰剂在IB-IIIA期、携带EGFR 20号外显子插入突变或PACC突变的非小细胞肺癌患者根治术后辅助治疗中的抗肿瘤疗效和安全性(WU-KONG16) DZ2025E0001
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243038 | 左甲状腺素钠片
...究(默克南通vs.默克达姆施塔特) 一项在健康受试者中
评估
口服12 片默克南通工厂所生产50 μg 左甲状腺素钠片与默克达姆施塔特工厂所生产50 μg 左甲状腺素钠片(优甲乐)之间生物等效性的开放标签、单次给药、随机、四周...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210747 | 芬太尼气溶胶吸入剂(人工智能云控制系统)
...气溶胶Ⅰ/Ⅱa期临床研究 一项在中国癌性爆发痛患者中
评估
芬太尼气溶胶(25ug/吸)的安全性、耐受性和药代动力学、剂量效应反应的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 ZK05
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241536 | 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液
...试者中的药代动力学比对研究 一项在中国健康受试者中
评估
德谷胰岛素利拉鲁肽注射液与诺和益®单次给药的随机、开放、两周期、交叉设计的药代动力学比对研究 THDB0213L01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241568 | 拉莫三嗪片
...ut综合征的癫痫发作。 拉莫三嗪片人体生物等效性试验
评估
受试制剂拉莫三嗪片(规格:50 mg)与参比制剂LAMICTAL(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251777 | 吡格列酮二甲双胍片
...2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片生物等效性研究
评估
受试制剂吡格列酮二甲双胍片(规格:15 mg/500 mg)与参比制剂吡格列酮二甲双胍片(规格:15 mg/500 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244979 | 利格列汀二甲双胍缓释片
...血糖控制。 利格列汀二甲双胍缓释片生物等效性试验
评估
受试制剂利格列汀二甲双胍缓释片(规格:5 mg/1000 mg)与参比制剂利格列汀二甲双胍缓释片(JENTADUETO® XR,规格:5 mg/1000 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的人...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191997 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...液 进行中-尚未招募 复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌
评估
JZB29对复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的治疗 JZB29 在复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 JZB29SCCHN101;版本号1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222954 | 培哚普利氨氯地平片(I)
...性高血压 培哚普利氨氯地平片的空腹生物等效性研究
评估
受试制剂培哚普利氨氯地平片(Ⅰ)(规格:10mg/10mg)与参比制剂培哚普利氨氯地平(Ⅰ)(COVERLAM®,规格:10mg/10mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240517 | 盐酸乙哌立松片
...及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性研究
评估
受试制剂盐酸乙哌立松片(规格:50mg)与参比制剂妙纳(规格:50mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
442
443
444
445
446
447
448
449
450
451
相关搜索
评估001
风险评估
评估ca
评估肠癌
评估cra
免疫原性评估
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部