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药物临床试验:CTR20244620 | HSK46575片
...中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 评价HSK46575在中国
晚期
前列腺癌患者中安全性和药效的研究 评价HSK46575片在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究 HSK46575-101
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20211933 | GFH925片
CTR20211933 | GFH925片 已完成 实体肿瘤 GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的
晚期
实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究 GFH925X1101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130893 | 氟莱哌素注射液
CTR20130893 | 氟莱哌素注射液 已完成
晚期
恶性实体瘤 氟莱哌素注射液Ⅰ期临床试验(持续72h给药) 氟莱哌素注射液Ⅰ期临床试验(持续72h给药) AC201202FLP
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180891 | 来曲唑片
...后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的
晚期
乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验。 评估试验制剂来曲唑片2.5mg和参比制剂来曲唑片(商品名:弗隆)2.5mg空腹和...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190775 | 培唑帕尼片
...帕尼片 已完成 培唑帕尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗
晚期
肾细胞癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计,评价培唑帕尼片在中国健康人群的相对生物利用度及生物等效性研究 ACE-CT-00...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233380 | TGRX-326片
CTR20233380 | TGRX-326片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 TGRX-326 III期 一项比较TGRX-326与克唑替尼在治疗ALK阳性
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放的III期研究 TGRX-326-3001-NSCLC-CN
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233380 | TGRX-326片
CTR20233380 | TGRX-326片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 TGRX-326 III期 一项比较TGRX-326与克唑替尼在治疗ALK阳性
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放的III期研究 TGRX-326-3001-NSCLC-CN
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240059 | 瑞卢戈利片
CTR20240059 | 瑞卢戈利片 已完成 用于治疗成人
晚期
前列腺癌患者 瑞卢戈利片(规格:120mg)人体生物等效性试验 瑞卢戈利片(规格:120mg)在中国健康受试者空腹和餐后状态下单次给药的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233380 | TGRX-326片
CTR20233380 | TGRX-326片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 TGRX-326 III期 一项比较TGRX-326与克唑替尼在治疗ALK阳性
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放的III期研究 TGRX-326-3001-NSCLC-CN
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20254783 | 谷美替尼片
...于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌 谷美替尼片食物影响试验 一项在中国健康参与者中评价食物对谷美替尼片的药代动力学特性和安全性影响的临床研究 SYH2065-006
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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