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药物临床试验：CTR20212186 | 伯瑞替尼

CTR20212186 | 伯瑞替尼 已完成 晚期实体瘤 利福平和伊曲康唑对伯瑞替尼药代动力学影响的研究 一项在健康成人受试者中评价利福平胶囊或伊曲康唑胶囊对伯瑞替尼胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、自身对照Ie期...

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药物临床试验：CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊

CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊 已完成 晚期结直肠癌 呋喹替尼在中国人群的安全性研究 一项评价呋喹替尼胶囊在中国人群中使用安全性的前瞻、多中心、单臂、非干预性的真实世界研究 2018-013-00CH2；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20233213 | NA

...患者的研究 Brightline-2: 一项brigimadlin（BI 907828）治疗局部晚期/转移性、MDM2扩增、TP53野生型胆道腺癌、胰腺导管腺癌或其他选定实体瘤患者的IIa/IIb期、开放标签、单臂、多中心试验 1403-0011

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药物临床试验：CTR20212186 | 伯瑞替尼

CTR20212186 | 伯瑞替尼 已完成 晚期实体瘤 利福平和伊曲康唑对伯瑞替尼药代动力学影响的研究 一项在健康成人受试者中评价利福平胶囊或伊曲康唑胶囊对伯瑞替尼胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、自身对照Ie期...

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药物临床试验：CTR20240525 | SYHA1813口服液

CTR20240525 | SYHA1813口服液 进行中-尚未招募 复发或晚期实体瘤 [14C]SYHA1813在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]SYHA1813在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床试验 SYHA1814-002

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药物临床试验：CTR20251351 | 注射用JS207

CTR20251351 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 肝细胞癌 JS207联合JS007Ⅱ期临床研究 一项评估JS207联合JS007一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究 JS207-006-Ⅱ-HCC

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药物临床试验：CTR20251098 | HH2853片

...H2853片 进行中-尚未招募 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤 HH2853在健康受试者中的药物-药物相互作用临床试验 一项在健康受试者中评价HH2853药物-药物相互作用（DDI）的单中心、非随机、开放、自身对照临床试验 HH28...

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药物临床试验：CTR20231594 | 注射用BG136

CTR20231594 | 注射用BG136 已完成 晚期实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的 I 期临床试验 注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的 I 期临床试验 BG136211213

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药物临床试验：CTR20222133 | RP903片

CTR20222133 | RP903片 已完成 实体瘤 选择性PI3Kα抑制剂RP903（又名JS105）在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效及适应症队列拓展的I/Ib期的临床研究 肿瘤科 JS105-001-I

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药物临床试验：CTR20170099 | 依维莫司片

...完成 用于治疗既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌 评价我公司的依维莫司片与飞尼妥是否生物等效 依维莫司片2.5mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2016-YWMS

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