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药物临床试验:CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液
...WRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期
临床
研究
评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期
临床
研究
NEWISH-GPC3-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素
...眉间纹 DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的I/II期
临床
研究
评价DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性对照的I/II期
临床
研究
P-DN001-CO001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240801 | 苏帕鲁肽注射液
...和运动干预后体重控制不佳的超重及肥胖受试者中的IIa期
临床
研究
(LIGHT) 依苏帕格鲁肽α注射液在饮食和运动干预后体重控制不佳的超重及肥胖受试者中多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白
...及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期
临床
研究
评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期
临床
研究
NVSI-451-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243391 | 注射用SHR-A2102
...HR-8068在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的IB/II期
临床
研究
注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合SHR-8068在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB/II期
临床
研究
SHR-A2102-206
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244182 | HRS-2189片
...耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期
临床
研究
HRS-2189联合氟维司群±HRS-6209、或联合HRS-8080±HRS-6209、或联合HRS-6209+HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211657 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
研究
吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
研究
LWY20063C
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251161 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...肌松药的残留肌松作用 格隆溴铵新斯的明注射液的Ⅲ期
临床
研究
。 格隆溴铵新斯的明注射液的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的非劣效
临床
研究
。 DTLY24034PⅢ
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251082 | 注射用Pt(0506)101
...交界处腺 癌的安全性、有效性和药代动力学的Ⅰb/Ⅱa 期
临床
研究
评价注射用Pt(0506)101 联合卡培他滨、信迪利单抗治疗胃及胃食管交界处腺 癌的安全性、有效性和药代动力学的Ⅰb/Ⅱa 期
临床
研究
S-Pt-LC-201
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
湖州市第一人民医院
...中心、口腔卫生指导中心设在我院。 湖州第一人民医院
临床
试验机构于2017年4月起开始筹备, 2018年10月筹备完成并不断发展和完善,分别在2019年和2023年完成了药物
临床
试验机构和医疗器械
临床
试验机构的国家局备案和现场检查...
机构
发布于
5年前
926 次浏览
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