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药物临床试验:CTR20243799 | SCT520FF注射液

... SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期临床研究(I期部分) 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效性的多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床研...
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药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246

...与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 ACR246-101
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药物临床试验:CTR20240057 | PLB1004

...铂双药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单...
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药物临床试验:CTR20251281 | GD-N2203灌肠液

...征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期临床研究 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期临床研究 GD-N2203-101
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药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246

...与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 ACR246-101
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药物临床试验:CTR20182416 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...源化单克隆抗体注射液 已完成 2型糖尿病 GMA102注射液I期临床研究 GMA102 剂量递增多次皮下给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床研究 GMA102-I-01; 第1.2...
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药物临床试验:CTR20131859 | 清喉咽含片

CTR20131859 | 清喉咽含片 已完成 急性咽炎、急性卡他性扁桃体炎 清喉咽含片临床试验 评价清喉咽含片治疗急性咽炎、急性卡他性扁桃体炎随机、双盲双模拟、多中心临床研究 F20080610QH
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药物临床试验:CTR20150664 | EVT201胶囊)

CTR20150664 | EVT201胶囊) 已完成 治疗失眠障碍 EVT201胶囊II期临床试验 EVT201 治疗失眠障碍的多中心、随机、 双盲、 多剂量、安慰剂平行对照 II 期临床研究 TG1504EJX;版本号1.0
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药物临床试验:CTR20212460 | TQA3810片

CTR20212460 | TQA3810片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3810片Ⅰ期临床研究 评价 TQA3810 片耐受性、安全性、药代动力学和药效学的Ⅰ期临床试验 TQA3810-I-01
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药物临床试验:CTR20140312 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片

CTR20140312 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片 进行中-招募中 Ⅱ型糖尿病 复方盐酸比格列酮格列美脲片临床研究 复方盐酸比格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床研究 CH-031RCT
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