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药物临床试验:CTR20190526 | 双黄升白口服液
...黄升白口服液治疗中性粒细胞减少的有效和安全性的II期
临床
研究
双黄升白口服液治疗原发性非小细胞肺腺癌患者因化疗所致Ⅰ、Ⅱ度中性粒细胞减少(精气两亏证)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液
...中-招募中 晚期实体瘤 SynOV1.1腺病毒单药晚期实体瘤I期
临床
研究
一项评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期
临床
研究
Syngentech-SynOV1.1-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201908 | AST-3424注射液
...药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的
临床
研究
评价AST-3424 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的
临床
研究
AST-3424-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221979 | RA1115-B1滴眼液
...给药的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究
评价RA1115-B1滴眼液在中国健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究
RMXY/B1-2021-01-CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212395 | HC-1119软胶囊
...全和肝功能正常的男性受试者中的药代动力学和安全性的
临床
研究
HC-1119 软胶囊在轻度肝功能不全(Child-Pugh:A 级)、中度肝功能不全(Child-Pugh:B 级)和肝功能正常的男性受试者中的药代动力学 和安全性的 I 期
临床
研究
HC-11...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212536 | 注射用SIM1910-09
...药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期
临床
研究
评价注射用SIM1910-09在中国健康成人受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期
临床
研究
SIM1910-09-AQP4-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221862 | 注射用DNV3
...瘤患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期
临床
研究
一项评估DNV3联合特瑞普利单抗在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液
...病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期
临床
研究
评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂在晚期实体瘤(包括晚期头颈鳞癌等)患者中的耐受性、安全性、初步有效性的单臂、多中心的Ib/IIa期
临床
研究
SPH-T...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240057 | PLB1004
...铂双药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的III期
临床
研究
一项在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液
...病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期
临床
研究
评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂在晚期实体瘤(包括晚期头颈鳞癌等)患者中的耐受性、安全性、初步有效性的单臂、多中心的Ib/IIa期
临床
研究
SPH-T...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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