Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0236秒
药物临床试验:CTR20243799 | SCT520FF注射液
... SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期
临床
研究
(I期部分) 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效性的多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期
临床
研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
...与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期
临床
研究
一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期
临床
研究
ACR246-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240057 | PLB1004
...铂双药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的III期
临床
研究
一项在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251281 | GD-N2203灌肠液
...征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期
临床
研究
评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期
临床
研究
GD-N2203-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
...与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期
临床
研究
一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期
临床
研究
ACR246-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182416 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液
...源化单克隆抗体注射液 已完成 2型糖尿病 GMA102注射液I期
临床
研究
GMA102 剂量递增多次皮下给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学
研究
的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期
临床
研究
GMA102-I-01; 第1.2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131859 | 清喉咽含片
CTR20131859 | 清喉咽含片 已完成 急性咽炎、急性卡他性扁桃体炎 清喉咽含片
临床
试验 评价清喉咽含片治疗急性咽炎、急性卡他性扁桃体炎随机、双盲双模拟、多中心
临床
研究
F20080610QH
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150664 | EVT201胶囊)
CTR20150664 | EVT201胶囊) 已完成 治疗失眠障碍 EVT201胶囊II期
临床
试验 EVT201 治疗失眠障碍的多中心、随机、 双盲、 多剂量、安慰剂平行对照 II 期
临床
研究
TG1504EJX;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212460 | TQA3810片
CTR20212460 | TQA3810片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3810片Ⅰ期
临床
研究
评价 TQA3810 片耐受性、安全性、药代动力学和药效学的Ⅰ期
临床
试验 TQA3810-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140312 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片
CTR20140312 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片 进行中-招募中 Ⅱ型糖尿病 复方盐酸比格列酮格列美脲片
临床
研究
复方盐酸比格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照
临床
研究
CH-031RCT
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
434
435
436
437
438
439
440
441
442
443
相关搜索
临床研究备案
临床研究护士
干细胞临床研究
临床研究护士的
期临床试验研究室
研究者发起临床研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部