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药物临床试验：CTR20243499 | 注射用MT1013

...募中 继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT） 注射用 MT1013 II期临床研究以评价其在治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者中的有效性和安全性 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏...

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药物临床试验：CTR20180062 | 复黄片

...兼湿热下注者 复黄片治疗痔便血的有效性和安全性 Ⅱ期临床试验 多中心、随机、双盲、阳性药物和安慰剂平行对照研究评价复黄片治疗痔便血的有效性和安全性 Ⅱ期临床试验 7.0

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药物临床试验：CTR20180495 | HY05003

CTR20180495 | HY05003 已完成 用于眼部表面麻醉 盐酸利多卡因眼用凝胶临床研究 评价盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼部表面麻醉的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 HJG-MAD-CTP-LDKYNJ

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药物临床试验：CTR20171341 | 盐酸二甲双胍片

...降糖药合用，具协同作用。 盐酸二甲双胍片生物等效性临床研究 空腹及餐后口服盐酸二甲双胍片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期双交叉生物等效性临床研究 ylyy-BE-003

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药物临床试验：CTR20181709 | 吗啉硝唑氯化钠注射液

...炎症性疾病 评价吗啉硝唑联合左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床研究 评价吗啉硝唑氯化钠注射液联合左氧氟沙星注射液序贯左氧氟沙星片治疗盆腔炎的疗效、安全性等的临床研究 HS-10090-401;HS-10090-401-03-20180906

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药物临床试验：CTR20212174 | 重组人血小板生成素注射液

...板减少症 特比澳治疗慢性肝病患者血小板减少症的Ⅰb期临床研究 重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗慢性肝病患者血小板减少症的多中心Ⅰb期临床研究 3SBio-TPO-106-Ib-01

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

...珠单抗（帕捷特@）治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 SYSA19...

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药物临床试验：CTR20222559 | 治疗用卡介苗

...（NMIBC）受试者术后辅助治疗中的安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 一项考察治疗用卡介苗在中、高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）受试者术后辅助治疗中安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 KN-BCG-I

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药物临床试验：CTR20190526 | 双黄升白口服液

...黄升白口服液治疗中性粒细胞减少的有效和安全性的II期临床研究 双黄升白口服液治疗原发性非小细胞肺腺癌患者因化疗所致Ⅰ、Ⅱ度中性粒细胞减少（精气两亏证）的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液

...中-招募中 晚期实体瘤 SynOV1.1腺病毒单药晚期实体瘤I期临床研究 一项评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研究 Syngentech-SynOV1.1-101

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