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药物临床试验:CTR20221503 | CK21脂肪乳注射液
...量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期
临床
研究
CK21脂肪乳注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单剂量及多剂量 给药的安全性、药代动力学和药效动力学Ia期
临床
研究
CK21-MAD-1000
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242765 | 静注人免疫球蛋白(pH4)
...人免疫球蛋白(10%)治疗原发免疫性血小板减少症的Ⅲ期
临床
研究
评价静注人免疫球蛋白(10%)治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)患者有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期
临床
研究
GLS-X3202-01-Ⅲ
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242596 | 注射用SHR-A2102
...细胞肺癌 SHR-A2102局部晚期或转移性非小细胞肺癌IB /II期
临床
研究
(目前为I期阶段) 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242434 | JYB1904注射液
...耐受性的多中心、随机、双盲、平行分组、活性对照II期
临床
研究
一项评价JYB1904注射液在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中有效性、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、平行分组、活性对照II期
临床
研究
...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243499 | 注射用MT1013
...招募 继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT) 注射用 MT1013 II期
临床
研究
以评价其在治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者中的有效性和安全性 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243414 | ABP2111Na片
...的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ⅱa期
临床
研究
评价ABP2111Na片在超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ⅱa期
临床
研究
ABP2111Na-Ⅱ-...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242596 | 注射用SHR-A2102
...细胞肺癌 SHR-A2102局部晚期或转移性非小细胞肺癌IB /II期
临床
研究
(目前为I期阶段) 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222017 | 注射用聚乙二醇伊立替康
CTR20222017 | 注射用聚乙二醇伊立替康 进行中-招募中 脑胶质瘤 注射用聚乙二醇伊立替康联合替莫唑胺用于脑胶质瘤II期
临床
研究
注射用聚乙二醇伊立替康联合替莫唑胺用于脑胶质瘤II期
临床
研究
JK-1201I-202
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251350 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
...视患者中进行的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
临床
研究
盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
临床
研究
MYXJ-III-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250876 | 注射用莱古比星
...武利尤单抗在晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的Ib/II期
临床
研究
评价注射用莱古比星联合纳武利尤单抗在晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增及扩展的Ib/II期临...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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