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药物临床试验:CTR20223154 | WXSH0176片
CTR20223154 | WXSH0176片 进行中-招募中 炎症性肠病 WXSH0176片在中国健康受试者中的I期临床研究 WXSH0176片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LC04-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202601 | FNX006片
CTR20202601 | FNX006片 进行中-招募中 三阴性乳腺癌及黑色素瘤等晚期恶性实体瘤 FNX006片剂量爬坡一期临床试验 晚期实体瘤患者中口服FNX006片的安全性、
耐受
性和药代动力学Ia/Ib期临床研究试验方案 FNX-I-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160109 | 赛拉瑞韦钾片
CTR20160109 | 赛拉瑞韦钾片 已完成 慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片的1b临床试验 赛拉瑞韦钾片多次给药在慢性丙型肝炎患者中的
耐受
性、药代动力学和药效学的Ib期临床试验 YXSYY-2015-
001
;v1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160743 | AST2818片
CTR20160743 | AST2818片 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼Ⅰ期临床试验 评价甲磺酸艾氟替尼在晚期NSCLC癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学的开放、单臂、多中心、Ⅰ期临床试验 ALSC
001
AST2818;V3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180836 | ZL-2302片
CTR20180836 | ZL-2302片 进行中-尚未招募 肺癌 ZL-2302治疗ALK阳性晚期NSCLC患者I期临床研究 评价ZL-2302治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性、
耐受
性、药代动力学特征及抗肿瘤作用的开放、剂量递增I期研究 ZL-2302-
001
;版本1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200096 | WXSH0081片
CTR20200096 | WXSH0081片 主动终止 炎症性肠病 WXSH0081 片单次给药及食物影响的 I 期临床研究 WXSH0081 片在健康成人受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 WXSH0081-
001
;版本号:版本1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192666 | WXSH0408胶囊
CTR20192666 | WXSH0408胶囊 已完成 银屑病关节炎 WXSH0408胶囊在健康人中的Ⅰ期临床研究 WXSH0408胶囊在健康成人受试者中单次/连续给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床研究 WXSH0408-
001
,版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234232 | QBH-196 片
...点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 CR999-QBH196-
001
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251612 | YY2201片
... 一项评估口服YY2201片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学以及初步疗效的I期剂量递增研究 YY2201-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180818 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
CTR20180818 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 QL1105在晚期实体瘤患者中的安全
耐受
性和药代动力学研究 QL1105注射液在晚期实体瘤患者中的安全
耐受
性和药代动力学的开放、单/多次给药研究 QL1105-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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