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药物临床试验:CTR20220049 | 普赛莫德
...节炎患者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多次给药
耐受
性、药代动力学和药效学Ib期临床试验 BJXH-2021-
001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201951 | FCN-207片
...N-207片I期临床研究 评价FCN-207片在健康志愿者中安全性、
耐受
性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的I期临床研究 FCN-207-PhI-
001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液
... 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/
耐受
性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/
耐受
性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液
... 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/
耐受
性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/
耐受
性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222133 | RP903片
CTR20222133 | RP903片 进行中-招募中 实体瘤 选择性PI3Kα抑制剂RP903(又名JS105)在晚期恶性肿瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效及适应症队列拓展的I/Ib期的临床研究 肿瘤科 JS105-
001
-I
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240687 | CG-7321胶囊
...价 CG-7321 单药或联合治疗在晚期实体瘤受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的 I 期临床研究 CG-7321-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
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