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药物临床试验:CTR20222932 | SYS6002
CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131515 | 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠
...泌尿系统等感染性疾病 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠I期
耐受
性试验 评价健康人对头孢呋辛钠他唑巴坦钠的
耐受
性,确定安全剂量范围。 SAL027C
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213060 | 富马酸海普诺福韦片
...诺福韦(HTS)片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的
耐受
性、药效学以及药代动力学的单中心、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 评价富马酸海普诺福韦(HTS)片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的
耐受
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液
...隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HKMB-HK
001
-I-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液
...AQP4-IgG)阳性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)中安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的Ib期临床研究 B
001
-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液
...AQP4-IgG)阳性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)中安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的Ib期临床研究 B
001
-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液
...隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HKMB-HK
001
-I-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170085 | 安非合韦
CTR20170085 | 安非合韦 进行中-尚未招募 慢性丙型肝炎 安非合韦软胶囊I期的单剂量递增、多剂量Ⅰ期临床试验 安非合韦软胶囊在健康受试者中的多剂量单次、多次给药的
耐受
性、药代动力学Ⅰ期临床试验 CZYS-2017-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、
耐受
性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、
耐受
性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液
...GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、
耐受
性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、
耐受
性及疗效的单臂、多中心、开放性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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