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药物临床试验:CTR20191573 | MT-1207片
CTR20191573 | MT-1207片 已完成 抗高血压。 评价 MT-1207
耐受
性、药代动力学Ⅰa 期临床试验 评价 MT-1207 在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的药代动力学Ⅰa 期临床试验 MT-2019-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170777 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液
...行中-招募完成 结直肠癌 QL1203在结直肠癌患者中的安全
耐受
和药代研究 重组抗EGFR全人单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的多中心、开放、多次给药研究 QL1203-
001
;1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232345 | IASO-782 注射液
...贫血 IASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 IASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211489 | HW021199
CTR20211489 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照的安全性、
耐受
性和药代动力学/药效动力学的Ia期临床研究 HYXY-2020-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230203 | SYH2043片
CTR20230203 | SYH2043片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SYH2043剂量递增及扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2043-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240122 | GT929胶囊
CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa期临床试验 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床研究 GT929-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液
...HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原性(随机、双盲、平行对照)的1期...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140074 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴
CTR20140074 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴 已完成 生殖避孕 左炔诺孕酮炔雌醇避孕贴药代动力学及
耐受
性研究 一项开放、单剂量递增研究,在健康中国女性受试者中评价左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学及
耐受
性 RC
001
-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233181 | 尘螨过敏原舌下含片
...中国成人尘螨(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和
耐受
性的I期临床试验 评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和
耐受
性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GL-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211972 | HLX26单抗注射液
...抗体)在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液(抗LAG-3单克隆抗体)在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的I期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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