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药物临床试验：CTR20233920 | XZ120

...的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ120-001

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药物临床试验：CTR20233920 | XZ120

...的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ120-001

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药物临床试验：CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液

... 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液在恶性瘤患者中安全耐受 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液（MV049）在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学临床试验 BJSL-MV049-I-001（版本号1.0）

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药物临床试验：CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

...厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 PW/8675-001-3.0；V7.0

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药物临床试验：CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊

CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊 已完成 B-细胞淋巴瘤 导明医药BTK抑制剂DTRMWXHS-12的临床Ia期研究 评估BTK激酶抑制剂DTRMWXHS-12在B-细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的Ia临床研究 DTRM_DTRMWXHS-12_001

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药物临床试验：CTR20212249 | 注射用LBL-015

CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001

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药物临床试验：CTR20221443 | 注射用SYHA1908

CTR20221443 | 注射用SYHA1908 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SYHA1908晚期实体癌 I 期临床试验 评价注射用SYHA1908在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYHA1908-001

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药物临床试验：CTR20190467 | APG-2575片

CTR20190467 | APG-2575片 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的I期临床研究 口服APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-2575-CN-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20221730 | WJ01075片

CTR20221730 | WJ01075片 主动终止 晚期恶性实体瘤 WJ01075片在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价WJ01075片在晚期恶性实体瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 JS124-001-I

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药物临床试验：CTR20212249 | 注射用LBL-015

CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001

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