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药物临床试验：CTR20250746 | 注射用HLX43

...颈部鳞状细胞癌（HNSCC）受试者中有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）受试者中有效性和安全性的II期临床研究 HLX43-HNSCC201

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药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

...晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 QL1706-303

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药物临床试验：CTR20253437 | LYN101注射液

...给药的安全性、耐受性、药物代谢动力学和药效学的I期临床研究 评价LYN101在健康受试者中单次给药和在低骨量绝经后女性受试者中多次给药的安全性、耐受性、药物代谢动力学和药效学的I期临床研究 LYN101CN001

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药物临床试验：CTR20253194 | RDc001片

...初步有效性的开放、多中心、剂量递增与剂量扩展的I期临床研究 评价RDc001片在复发/难治血液瘤及晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与剂量扩展的I期临床研究 RD-RDc00...

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药物临床试验：CTR20252864 | ANS014004片

...疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的Ib/II期临床研究 一项评价ANS014004联合 EGFR-TKI治疗 EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、有效性和药代动力学特征的开放、多中心的Ib/II 期临床研究 ANS014...

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药物临床试验：CTR20252505 | RO7673396

...合其他抗肿瘤疗法的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床活性的I 期剂量递增和扩展研究-暂时仅开展单药治疗部分 一项在携带RAS 基因突变的晚期实体瘤患者中评价RO7673396 单药治疗和联合其他抗肿瘤疗法的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20241091 | 注射用YL202

...性乳腺癌受试者中的有效性、安全性和药代动力学的II 期临床研究 一项评估YL202在TNBC和HR阳性、HER2 零表达或HER2低表达的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放标签、II 期临床研究 YL2...

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药物临床试验：CTR20150363 | 海伦胶囊

CTR20150363 | 海伦胶囊 进行中-招募中 缺血性脑梗死恢复早期。 一种治疗中风病的蒙药新药临床研究 海伦胶囊治疗中风病（缺血性脑卒中，瘀血阻络症）恢复早期安全性和有效性随机、双盲、多中心临床试验 HLJN－30

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北京药物临床试验机构按ABCD级监管

...ads/20211028/e941ad0554e36d6d8e457df255e43b55.png) 各分局，各药物临床试验机构： 为落实药物临床试验机构分级监管，推进风险评级，进一步优化监管资源配置，提升北京市药物临床试验机构监管效能，引导、督促临床试验机构加强...

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药物临床试验：CTR20140851 | 苹果酸法米替尼胶囊

...鳞、非小细胞肺癌 法米替尼联合多西他赛治疗晚期肺癌临床研究-第一阶段 苹果酸法米替尼联合多西他赛治疗晚期非鳞、非小细胞肺癌的II期临床研究（第一阶段） HR-FMTN-II-NSCLC-COM-1

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