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药物临床试验：CTR20252461 | BBM-D101注射液

...注射液治疗杜氏肌营养不良的安全性、耐受性和有效性的临床研究 一项I/II期、开放性、评估BBM-D101注射液治疗杜氏肌营养不良的安全性、耐受性和有效性的临床研究 BBM041-CLN1001

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药物临床试验：CTR20243484 | 注射用BL-B01D1

CTR20243484 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 复发胶质母细胞瘤 BL-B01D1 在复发胶质母细胞瘤患者中的 II 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在复发胶质母细胞瘤患者中的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-205

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药物临床试验：CTR20242042 | BW-20507注射液

...07在中国健康受试者及慢性乙型肝炎病毒感染患者中的1期临床研究 评估BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和抗病毒...

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药物临床试验：CTR20241955 | 注射用ZG006

...剂量递增及在晚期神经内分泌癌患者中的 II 期剂量扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的 I 期剂量递增及在晚期神经内分泌癌患者中的 II 期剂量扩展临床研究 ZG00...

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药物临床试验：CTR20241726 | QX013N 注射液

...自发性荨麻疹（CSU） QX013N注射液在健康受试者中的 I 期临床研究 一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20234243 | Xs02 注射液

...未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC） I 期临床研究 随机、盲法、安慰剂对照评...

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药物临床试验：CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白（HSP-MUC1）

CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白（HSP-MUC1） 进行中-招募中 MUC1表达阳性的乳腺癌 融合蛋白临床研究 冻干注射用重组抗肿瘤融合蛋白I期临床研究 SN-YQ-2008009

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药物临床试验：CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体

...募 乳腺癌　非小细胞肺癌 恶性实体肿瘤患者中的的I期临床研究 评价注射用多西他赛脂质体在恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KY-DXTS-2017；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)

...风的预防 评价组分百白破疫苗安全性和初步免疫原性的临床研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I期临床研究 WIBP2018001；1.1版

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药物临床试验：CTR20212752 | 注射用盐酸多柔比星胶束

...治疗 注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究 注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究 Doxorubicin Hydrochloride Micelles-Ia

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