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药物临床试验:CTR20253119 | 注射用重组A型肉毒毒素
...重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的Ⅰ/II期临床研究
评估
注射用重组A型肉毒毒素(LPJT-099/DP)在治疗中、重度眉间纹研究参与者中的安全性、耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅰ/II期...
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253000 | 那屈肝素钙注射液
...中的血凝块形成。 那屈肝素钙注射液生物等效性试验
评估
受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂速碧林®在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DYTD-NQGSG-202501
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181180 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...生骨相关事件 LZM004-I期临床研究 一项单中心、开放性、
评估
LZM004 在中国肿瘤骨转移患者中的 安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的 I期临床研究 LZM004-CH-I(1.1版;2018年07月03日)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231779 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)
...糖控制。 二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)生物等效性研究
评估
受试制剂二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)(规格:1000 mg/12.5 mg)与参比制剂Synjardy®(规格:1000 mg/12.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222195 | GNC-038四特异性抗体注射液
...瘤中 GNC-038在非霍奇金淋巴瘤患者中的Ib/II期临床研究
评估
GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 GNC-038-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201460 | 帕博利珠单抗注射液
...或不联合帕博利珠单抗治疗高危局部、晚期宫颈癌 一项
评估
放化疗联合或不联合帕博利珠单抗治疗高危、局部晚期宫颈癌的随机、Ⅲ期、双盲研究(KEYNOTE-A18/ENGOT-cx11/GOG-3047) KEYNOTE-A18/ENGOT-cx11/GOG-3047
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210440 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
...性试验 一项多中心、随机、双盲、三臂平行临床研究,
评估
两种丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的临床终点生物等效性试验 NHDM2020-018
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222195 | GNC-038四特异性抗体注射液
...瘤中 GNC-038在非霍奇金淋巴瘤患者中的Ib/II期临床研究
评估
GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 GNC-038-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组
...病患者 在中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项
评估
Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照研究 M16-006;版本号6.02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232059 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
...症(HoFH) 依折麦布阿托伐他汀钙片人体神武等效性试验
评估
受试制剂依折麦布阿托伐他汀钙片(规格:10 mg/20 mg)与参比制剂依折麦布阿托伐他汀钙片(ATOZET®,规格:10 mg/20 mg)在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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