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药物临床试验：CTR20253214 | 维生素K1注射液

...乏性出血的预防和治疗 维生素K1注射液生物等效性试验 评估受试制剂维生素K1注射液（规格：1 mg/0.5 mL）与参比制剂维生素K1注射液（规格：1 mg/0.5 mL）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两...

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药物临床试验：CTR20192493 | 头孢克肟片

...5.中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟片人体生物等效性研究 评估受试制剂头孢克肟片0.2g与参比制剂“Suprax”0.2g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-TBKWBE-2019 版本号：1.0 版本日期2019.08.20

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药物临床试验：CTR20202312 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...参比制剂Vemlidy®在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂富马酸丙酚替诺福韦片（规格：25 mg）与参比制剂Vemlidy®（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20182188 | 达格列净二甲双胍缓释片

...行队列、随机、开放、双周期、交叉的生物等效性研究，评估进食状态下，达格列净/二甲双胍XR固定剂量复方药物治疗与该两种药物单药联合治疗在两个队列的健康中国受试者中的生物等效性 D1691C00011

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药物临床试验：CTR20213126 | 盐酸替罗非班氯化钠注射液

...阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的II期临床研究 评估替罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究（RESET） GPTF0201

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药物临床试验：CTR20230424 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

...赤酵母）长期免疫持久性研究 一项开放、长期扩展研究评估在311-HPV-1004研究时9-26岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）的免疫持久性 311-HPV-1004-EXTEND

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药物临床试验：CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

...中的安全性、耐受性、药代动力学研究 多中心、开放、评估LZM009在中国晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 LZM009-CH-I；V1.3（20181210）

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药物临床试验：CTR20250905 | 夫那奇珠单抗注射液

...及安全性研究 一项前瞻性、单臂、多中心、IV期研究以评估其他生物制剂转换为夫那奇珠单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的有效性及安全性（V-TRANSITION） MA-DER-RWS-002

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药物临床试验：CTR20201874 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)

...胍格列吡嗪片（Ⅱ）空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估受试制剂二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）500mg/2.5mg与参比制剂二甲双胍格列吡嗪片500mg/2.5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20211413 | 盐酸达泊西汀片

...的显著性个人苦恼或人际交往障碍；射精控制能力不佳 评估受试制剂盐酸达泊西汀片（规格：60 mg）与参比制剂（Priligy®）（规格：60 mg）在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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