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药物临床试验：CTR20201554 | 头孢克肟片

...炎、副鼻窦炎。 头孢克肟片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂头孢克肟片0.2g与参比制剂“Suprax”0.2g作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-TBKWBE-201...

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药物临床试验：CTR20211407 | 利伐沙班片

...体循环栓塞的风险。 利伐沙班片生物等效性研究试验 评估受试制剂利伐沙班片（规格：10mg）与参比制剂利伐沙班片（拜瑞妥，规格：10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20210788 | 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)

...价疫苗批间一致性及规模桥接Ⅲ期临床试验 随机、双盲评估商业化规模下重组人乳头瘤病毒双价（16/18型）疫苗（酵母）连续三批免疫原性批间一致性及生产规模与临床规模免疫原性桥接Ⅲ期临床试验 311-HPV-1005

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药物临床试验：CTR20210631 | 枸橼酸托法替布片

...蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用 评估受试制剂枸橼酸托法替布片（规格：5 mg）与参比制剂Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH生产的Xeljanz®（规格：5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的随机、 开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20220359 | 左甲状腺素钠片

...施塔特）生产）的生物等效性研究 一项在健康受试者中评估口服给予12片默克（南通）工厂所生产50 μg优甲乐®片与默克（达姆施塔特）工厂所生产50 μg优甲乐®片之间生物等效性的开放标签、前瞻性、单次给药、随机、两序列...

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药物临床试验：CTR20231764 | 氨酚羟考酮缓释片

...缓释片和氨酚羟考酮片在患者体内单次给药的代谢差异和评估食物对氨酚羟考酮缓释片的代谢影响 氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在慢性疼痛成年患者中单次给药的药代动力学对比研究和食物对氨酚羟考酮缓释片的药代动力...

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药物临床试验：CTR20241472 | 美洛昔康纳米晶注射液

...用本品。 美洛昔康纳米晶注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂美洛昔康纳米晶注射液（规格：1 ml：30 mg）与参比制剂Anjeso®（规格：1 ml：30 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20244829 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的相对生物利用度研究 一项评估中国健康成年受试者口服两种氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的相对生物利用度的单中心、随机、开放、两周期、双交叉临床研究 VV116-RSV-03

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药物临床试验：CTR20201831 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗

...床试验 第一阶段 A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗早期安全性评估研究； 第二阶段 A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗在2~6岁健康儿童随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床试验； 20190702

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药物临床试验：CTR20232877 | HS-10518胶囊

...试者和研究者在研究期间对随机分组结果保持盲态，旨在评估HS-10518在中国健康绝经前成年女性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征。 在中国健康绝经前成年女性受试者中评价HS-10518多次给药的安全性、耐...

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